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基因A.与 (或b)、a与b(或B.)随机组合发生在过程Y.中 B.甲胎儿基因型为AaBb的概率为l/4 两个精子中染色体组成一定相同 该女士在此次生殖过程中,只有1个卵原细胞进行减数分裂
B及其等位基因分别位于两对同源染色体上。现有一对夫妇,妻子的基因型为AaBB,丈夫的基因型为aaBb,其子女中的基因型为aaBB的比例为( ) A. 3/4 1/4 1/2 1/8
基因A.与a、基因 与b的分离,A.与B.(或b)、a与b(或B.)随机组合发生在图(1)中的D.时期B.甲胎儿基因型为AaBb的概率为1/4 若该女士在A.时期的DNA复制出现错误,则胎儿甲和乙均出现突变性状 该女士在此次生殖过程中,至少有两个卵原细胞进行减数分裂
Ⅰ-3的基因型一定为AABb Ⅱ-2的基因型一定为aaBB Ⅲ-1的基因型可能为 AaBb或AABb Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/16
基因A.与a、基因 与b的分离,A.与B.(或b)、a与b(或B.)随机组合发生在图(1)中的D.时期
B.甲胎儿基因型为AaBb的概率为1/4 若该女士在A.时期某一DNA分子复制出现差错,则胎儿甲和乙均出现突变性状 该女士在此次生殖过程中,至少有两个卵原细胞进行减数分裂
等位基因分离,非等位基因随机组合均发生在图(1)中的D时期 甲胎儿基因型为AaBb的概率为1/4 若该女士在A时期的DNA复制出现错误,则胎儿甲和乙均出现突变性状 该女士在此次生殖过程中,至少有两个卵原细胞进行减数分裂
Ⅰ-3的基因型一定为AABb Ⅱ-2的基因型一定为aaBB Ⅲ-1的基因型可能为 AaBb或AABb Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/16
B.及其等位基因分别位于两对同源染色体上。现有一对夫妇,妻子的基因型为AaBB,丈夫的基因型为aaBb,其子女中的基因型为aaBB的比例为 A. 3/4 1/4 1/2 1/8
)控制的一种遗传病,白化病是由隐性基因(b)控制的另一种遗传病,已知这两对基因独立遗传。有一对夫妇,男性为多指患者,女性表现型正常,他们生了一个白化病(aabb)的男孩,由此可知这对夫妇的基因型为: A. AaBb和aaBb AaBb和aaBB AABB和aaBB AaBB和aaBb
B.及其等位基因分别位于两对同源染色体上。现有一对夫妇,妻子的基因型为AaBB,丈夫的基因型为aaBb,其子女中的基因型为aaBB的比例为 A. 3/4 1/4 1/2 1/8