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下面的左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,下图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B.与b),请据图回答:(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG) (1)图中②③表示的遗传信息流动过程分别...
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高中生物《2010-2011学年度吉林省长春二中第二学期高一年级期末考试》真题及答案
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下图表示人类镰刀细胞贫血症的病因据图回答④表示的碱基序列是这是决定一个缬氨基的一个
下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因据图回答父母均正常生了一个患镰刀型细胞贫血症的女儿可见此遗传病是遗
下图表示人类镰刀型细胞贫血症一个家族中该病的遗传系谱图控制基因用A.a表示请根据图回答下面的问题1镰
下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因镰刀型细胞贫血症十分少见说明基因突变的特点是基因突变还有普遍性和等
下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因据图回答④表示的碱基序列是这是决定一个缬氨基的一个转运谷氨酸的转运
下图表示人类镰刀细胞贫血症的病因据图回答父母均正常生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿可见此遗传病是遗传病
下图表示人类镰刀细胞贫血症的病因据图回答③过程是发生的场所是
下图表示人类镰刀细胞贫血症的病因据图回答镰刀型贫血症是由产生的一种遗传病从变异的种类来看这种变异属于
下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因右图是一个家族中该病的遗传系谱图控制基因为B.与b请据图回答已
下列甲图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因乙图是在一个家族中该病的遗传系谱图控制基因用B.b表示请根据图
下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因请根据图回答已知谷氨酸的密码子是GAAGAG患镰刀型细胞贫血症的根
下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因据图回答从变异的种类来看这种变异属于
下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因在DNA复制过程中由于出现差错导致DNA发生局部改变从而改变了遗传
下面的左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因右图是一个家族中该病的遗传系谱图控制基因为B与b请据图回答已
下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因镰刀型细胞贫血症是常染色体上隐性遗传病若正常基因为H那么致病基因就
下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因图中①②③表示①②③
下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因据图回答1从变异的种类来看这种变异属于______________
下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因据图回答④表示的碱基序列是
下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因请根据图回答已知谷氨酸的密码子是GAAGAG图中①表示的遗传信息传
下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因据图回答父母均正常生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿可见此遗传病是遗传
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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时发现一位男生患有两种遗传病进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下设甲病的显性基因为A.隐性基因为a乙病的显性基因为B.隐性基因为b请据图分析并回答问题1甲病的遗传方式属于2从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是若II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为_____3已知II3不是乙病基因的携带者则乙病的类型为遗传病乙病的遗传特点是呈III13的基因型为若III9与III12结婚生育的子女患病的概率为
下图是患甲病显性基因为
下图所示遗传病的遗传方式为
下面是某校生物科技活动小组关于调查人群中某些性状的遗传课题的研究方案Ⅰ课题名称人群中××性状的调查Ⅱ研究目的研究内容材料用具研究过程略III调查结果分析请分析该研究方案并回答有关问题1根据下面的家庭成员血友病调查表判断本人的基因型用B.或b表示是家庭成员血友病调查表祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲哥哥妹妹本人√说明空格中打√的为血友病患者2下表是关于单眼皮和双眼皮遗传情况的调查结果据表回答下列问题组别婚配方式调查家庭数儿子女儿父母单眼皮双眼皮单眼皮双眼皮第一组单眼皮单眼皮35170230第二组双眼皮单眼皮300361227599第三组单眼皮双眼皮10024281933第四组双眼皮双眼皮22031982587根据表中第组调查结果可直接判断出眼皮的显性性状是理由是3调查中发现某男子患一种遗传病该男子的祖父祖母父亲都患此病他的两位姑姑中有一位也患此病这位患病姑姑又生了一个患病的女儿其他家族成员都正常①请根据该男子及其相关家族成员的情况在下图方框中绘制出遗传系谱图并标出该男子及其直系亲属的基因型用D.或d表示②此遗传病的遗传方式是③该男子色觉正常与表现正常其父亲为红绿色盲的女性婚配预期生出完全正常的孩子和只患一种病的孩子的概率分别是和
下图为某家族白化病皮肤中无黑色素的遗传系谱图请回答下列问题相关的遗传基因用A.a表示1该病是由常染色体上基因控制2Ⅱ-2的基因型是3Ⅲ-2的基因型可能是他是杂合子的几率是4Ⅲ-2若与患该病的女性结婚生出患病孩子的概率是
下图是某家族性遗传病的系谱图假设该病受一对遗传因子控制A.是显性a是隐性请回答下面的问题1该遗传病是显性或隐性性遗传病2Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是和3Ⅲ10的遗传因子组成可能是她是杂合子的概率是4如果Ⅲ10与有该病的男性结婚则不宜生育因为出生病孩的概率为
人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病下图表示苯丙氨酸在人体代谢中产生这两类疾病的过程下列相关叙述错误的是
下列是人类有关遗传病的四个系谱图与甲乙丙丁四个系谱图相关的说法正确的是
人类遗传病发病率逐年增高相关遗传学研究备受关注根据以下信息回答问题1上图为两种遗传病系谱图甲病基因用A.a表示乙病基因用B.b表示Ⅱ-4无致病基因甲病的遗传方式为____________乙病的遗传方式为____________Ⅱ-2的基因型为____________Ⅲ-1的基因型为____________如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配生出的正常孩子的概率为____________2人类的F.基因前段存在CGG重复序列科学家对CGG重复次数F.基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究统计结果如下CGG重复次数n
生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查在调查中发现甲病A.-a在患有该病的家族中发病率较高往往是世代相传乙病B.-b的发病率较低往往是隔代相传以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表甲乙病均由核基因控制请根据材料作答1控制甲病的基因最可能位于染色体上控制乙病的基因最可能位于染色体上主要理由是2下图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图请据图回答问题①Ⅰ-3的基因型为Ⅱ-6的基因型为②Ⅲ-10为纯合子的概率为其致病基因最终来自于号③Ⅳ-11患甲病的概率为只患乙病的概率为不患病的概率为
回答下列有关遗传的问题1下图为某家族两种遗传病系谱图该图不慎被撕破留下的残片如下若Ⅱ3Ⅱ6家庭无乙病史甲病基因用A.a表示乙病基因用B.b表示①下列属于该家族系谱图碎片的是②Ⅲ9号的基因型是_______③Ⅲ11与正常男性结婚子女中患病的可能性是④若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚子女中患一种病的可能性是同时患两种病的可能性是2某中学生物兴趣小组开展研究性学习①A.小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查假设调查人数共2000人男性1000人女性1000人调查结果发现有色盲患者15个男性14人女性1人如果在该人群中还有38个携带者则红绿色盲的基因频率是②B.小组想研究红绿色盲的遗传方式则他们调查的对象是③C.小组在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合征XXY的孩子但其父母均表现正常其病因与双亲中的方有关
下图所示系谱的阴影部分表示患家族性疾病的个体对系谱解读正确的
控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上胎儿期和成年期基因的表达情况如图表示注α2表示两条α肽链1人在不同发育时期血线蛋白的组成不同这是红细胞不同基因的结果图中α链由141个氨基酸组成β链由146个氨基酸组成那么成年人血红蛋白分子的肽键数是2下图为一个镰刀型细胞贫血症甲种病基因为A.a和另一种遗传病乙种病基因为B.b的家族系谱图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种位于X.染色体上请回答以下问题概率用分数表示①乙种遗传病的遗传方式为染色体遗传病②III-2的基因型为及其相应的概率分别为③由于III-3个体表现两种遗传病其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询专家的答复是正常女性人群中甲乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100H.如果是男孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是和如果是女孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是和因此建议3为了解一些遗传病的发病率和遗传方式某校同学调查了周边几所学校学生的红绿色盲和KS综合征一种线粒体病请分析①不选择唇裂青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是②你预计KS综合征系谱图在女性患者的亲子代上的表现不同于红绿色盲的主要特征是③指出下面有关家庭成员红绿色盲病调查表设计中的不妥之处填表说明请在下表中亲属的相应性状的空格中打上√性状祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲兄弟姐妹本人A1A2A3B1B2B3红绿色盲有无
下图是某家族黑尿症的系谱图已知控制该性状的基因是
下图是一个血友病遗传系谱图从图可以看出患者7的致病基因来自
目前人类的遗传性疾病的发病率和死亡率有逐年增高的趋势人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素请根据题目要求解答下列问题Ⅰ.人类遗传病可以分为单基因遗传病遗传病和遗传病三大类Ⅱ.有的人从二三十岁开始头发变稀少四五十岁变秃顶称为少秃顶少秃顶是遗传的受一对常染色体基因基因用H.h表示控制在男孩身上为显性遗传在女孩身上为隐性遗传而红绿色盲为X.染色体隐性遗传基因用B.b表示根据以下系谱图回答问题1写出Ⅰ4基因型Ⅲ3基因型2引起Ⅳ2少秃顶的基因不可能来源于第Ⅰ代的个体3若Ⅲ1和Ⅲ2再生了一个儿子则仅患一种病的可能性是4写出Ⅰ1与Ⅰ2婚配生Ⅱ2的遗传图解
下左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因下右图是一个家族中该病的遗传系谱图控制基因为B.和b请据图回答谷氨酸的密码子是GAAGAG1图中①②表示的遗传信息传递过程分别是①②①过程发生的时间是2X.链碱基组成为Y.链碱基组成为3镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上属于性遗传病4II8基因型是II6和II7再生一个正常孩子的概率是5若图中正常基因片段中CTT突变为CTC由此控制的生物性状是否可能发生改变及原因是
下图为某家系遗传病的遗传图解该病不可能是
分析下面家族中某种遗传病的系谱图下列相关叙述中正确的是
下图表示某家庭的血友病遗传系谱图已知血友病基因位于X.染色体上分别用H.和h表示根据图回答1Ⅱ-4基因型是2Ⅲ-10基因型是她是血友病基因携带者的可能性是3若Ⅲ-8与正常男性结婚所生的儿子中患病的几率是如生个女儿则患病的几率为%
下图示甲乙家族某同种遗传病的系谱图若6号与9号婚配生一个正常男孩的几率是
某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查画出了遗传图谱见下图据图可以做出的判断是
下图所示的家族中一般不会出现的遗传病是①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③x染色体显性遗传病④x染色体隐性遗传病⑤Y.染色体控制的遗传病
下图为人类某种遗传病的系谱图5号和11号为男性患者下列叙述合理的是
某男性与一正常女性婚配生育了一个白化病兼色盲的儿子下图为此男性的一个精原细胞示意图白化病基因a色盲基因b下列叙述错误的是
下图为甲病Aa和乙病Bb的遗传系谱图其中乙病为伴性遗传病请回答下列问题1甲病属于乙病属A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X.染色体显性遗传病D.伴x染色体隐性遗传病E.伴Y.染色体遗传病2Ⅱ—5为纯合体的概率是Ⅱ—6的基因型为Ⅲ—13的致病基因来自于3假如Ⅲ—l0和Ⅲ—13结婚生育的孩子患甲病的概率是患乙病的概率是不患病的概率是
下图为某单基因遗传病的家系图该遗传病不可能是
下图中的4个家系黑色是遗传病患者白色为正常或者携带者下列有关叙述正确的是
以下家系图中属于常染色体隐性遗传Y.染色体遗传X.染色体上显性遗传X.染色体上隐性遗传的依次是
多指为一种常染色体显性遗传病受A.基因控制红绿色盲是一种X.染色体的隐性基因控制的遗传病受b基因控制分析下列遗传系谱回答问题1某中学生物兴趣小组开展研究性学习对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查假设调查人数共3000人男性1500人女性1500人调查结果发现有色盲患者45个男性40人女性5人如果在该人群中还有40个携带者则红绿色盲的基因频率是2Ⅲ-1个体的一个精原细胞产生的精子类型可能是Ⅲ-2的基因型是3如果Ⅳ-l是一个男孩此男孩既是多指又是色盲的概率为4Ⅳ-2是一个只患多指而不患色盲女孩的概率为
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