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以下各项中,( )是对“进口药品通关单”的正确描述。

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发证机关是国家食品药品监督管理局  进口列入《生物制品目录》、《进口药品目录》和首次在中国境内销售的药品,凭进口药品通关单办理海关通关手续  进口药品通关单由口岸药检所颁发  进口药品通关单实行“非一批一证”制  
证面内容可以修改,但必须到国家食品药品监督管理局提出申请,经批准才可改动  在有效期内只能在一个海关使用,每证最多使用12次  在有效期内可在多个海关使用,每证最多使用12次  在有效期内只能在一个海关使用,且只能使用1次  
国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书  省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书  药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》  海关总署出具的《进口药品通关单》  地药品检验机构出具的《进口药品通关单》  
《精神药品进口准许证》和《进口药品通关单》  《麻醉品进口准许证》和《进口药品通关单》  《精神药品进口准许证》  《麻醉品进口准许证》  
进口药品通关单  进口兽药通关单  进口药品通关单和进口兽药通关单  进口药品通关单或进口兽药通关单  
国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书  省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书  药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》  海关总署出具的《进口药品通关单》  当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》  
发证机关是国家食品药品监督管理局  进口列入《生物制品目录》、《进口药品目录》和首次在中国境内销售的药品,凭进口药品通关单办理海关通关手续  进口药品通关单由口岸药检所颁发  进口药品通关单实行“非一批一证”制  
对于进口药物未列入《进口药品目录》的,报关单位在报关时可以直接进口  《进口药品通关单》是国家针对所有进口药品的进口管理批件  精神、麻醉药品进出口准许证均实施“一批一证”:制度  任何单位以任何贸易方式进口列入《进口药品目录》的药品,不论用于何种用途,均需申领进口药品通关单  
对于进口药物未列入《进口药品目录》的,报关单位在报关时可以直接进口  任何单位以任何贸易方式进口列入《进口药品目录》的药品,不论用于何种用途,均需申领进口药品通关单  精神、麻醉药品进出口准许证均实施“一批一证”制度  “进口药品通关单”是国家针对所有进口药品的进口管理批件  

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