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转变成类固醇 转变成维生素D 在肝细胞内转变成胆汁酸 合成低密度脂蛋白 肝内合成尿素
ACAT LCAT 磷脂酶C 磷脂酶D 肉毒碱脂酰转移酶(20/1996)
抑制细胞本身胆固醇的合成 抑制细胞LDL受体的合成 被细胞质膜摄取,构成膜的成分 激活ACAT
LDL受体和LDL结合后也会进入细胞内部,与溶酶体结合后LDL被降解 胆固醇从溶酶体中释放出去,需要载体蛋白协助 LDL进入细胞内与膜上的受体有关,与线粒体无关 在LDL的降解过程中,体现了生物膜具有选择透过性
LDL受体和LDL结合后也会进入细胞内部,与溶酶体结合后LDL被降解 胆固醇从溶酶体中释放出去,需要载体蛋白协助 LDL进入细胞内与膜上的受体有关,与线粒体无关 在LDL的降解过程中,体现了生物膜的功能特点
促进血浆脂蛋白中胆固醇的酯化 促进细胞内胆固醇的酯化 参与胆固醇生物合成 促进卵磷脂转变为胆固醇
ACAT LCAT 磷脂酶C 磷脂酶D 肉毒碱脂酰转移酶
苯巴比妥体内的解离少,分子型多,易于进入细胞内液,作用增强 苯巴比妥体内的解离少,分子型多,不易于进入细胞内液,作用减弱 苯巴比妥体内的解离多,离子型多,易于进入细胞内液,作用增强 苯巴比妥体内的解离少,离子型多,不易于进入细胞内液,作用减弱 苯巴比妥体内的解离不变,分子型与离子型比例不变,作用不变
促进胆汁酸排泄 促进胆固醇经肠排泄 减少胆固醇的吸收 减少细胞内的cAMP含量 促进胆固醇转化为胆汁酸
ACAT LCAT 磷脂酶C 磷脂酶D 肉碱脂酰转移酶