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细菌的DNA 噬菌体的DNA 细菌的蛋白质 噬菌体的蛋白质
噬菌体的DNA 细菌的蛋白质 噬菌体的蛋白质 细菌的DNA
用32P标记噬菌体的DNA，上清液中出现微弱放射性的原因是噬菌体裂解 搅拌的目的是把细菌内的噬菌体和细菌分离 分离后的上清液主要是子代的噬菌体 用35S标记噬菌体的蛋白质，沉淀中出现微弱放射性的原因是还有蛋白质外壳未脱离细菌
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 含有32P.的子代噬菌体和含有35S.的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的1/4和0 标记噬菌体的方法是分别用含32P.的培养基和35S.的培养基培养噬菌体 上述过程中噬菌体的遗传信息流动方向是:RNA→DNA→RNA→蛋白质
只有噬菌体的蛋白质被标记了，DNA没有被标记 子代噬菌体的外壳中可检测到3H.、15N.、35S. 子代噬菌体的DNA分子中可检测到3H.、15N. 子代噬菌体的DNA分子中部分含有3H.、14N.、32S.
99% ，1% 100% ，1% 100% ，100% 50% ，50%
①组实验的放射性主要出现在上清液中，全部子代噬菌体蛋白质中含3H ①组实验的放射性主要出现在沉淀物中，全部子代噬菌体DNA中含3H ②组实验的放射性主要出现在上清液中，全部子代噬菌体蛋白质中含15N ②组实验的放射性主要出现在沉淀物中，全部子代噬菌体DNA中含15N D.该实验可以证明DNA是噬菌体的主要遗传物质
该实验不能证明蛋白质不是遗传物质，若要证明之，需用分离出的蛋白质单独侵染细菌，再作观察并分析 侵染过程的“合成”阶段，噬菌体DNA作为模板，而原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供 为确认何种物质注入细菌体内，可用32P、35S共同标记噬菌体的DNA和蛋白质 若用32P对噬菌体双链DNA标记，再转入培养有细菌的普通培养基中让其连续复制n次，则含32P的DNA应占子代DNA总数的1/2n--1
搅拌的目的是使上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒 35S标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，沉淀物中放射性很髙 32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，多数子代噬菌体中能检测到32P. 合成噬菌体衣壳蛋白质所需的酶来自细菌
该实验不能证明蛋白质不是遗传物质，若要证明之，需用分离出的蛋白质单独侵染 细菌，再作观察并分析 侵染过程的“合成”阶段，噬菌体DNA作为模板，而原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供 为确认何种物质注入细菌体内，可用32P、35S共同标记噬菌体的DNA和蛋白质 
若用32P对噬菌体双链DNA标记，再转入培养有细菌的普通培养基中让其连续复制n次，则含32P的DNA应占子代DNA总数的1/2n--1
⑤→②→①→④→③ ①→⑤→③→④→② ②→④→③→①→⑤ ③→④→②→①→⑤
100%，100% 25%，50% 50%，50% 25%，0
外壳中找到15N和35S 在DNA中找到15N和32P 在外壳中找到15N 在DNA中找到15N、32P和35S
可在外壳中找到35S 、15N 可在DNA中找到32 P 、15N 可在外壳中找到32 P 、15N 可在DNA中找到32 P 、35S、15N
实验前必须清楚噬菌体侵染细菌后引起细菌裂解的时间 本实验分别研究了DNA和蛋白质在噬菌体增殖中的作用 以32P标记的一组实验可确定DNA与蛋白质是否进入了细菌 细菌裂解后，32P标记组的子代噬菌体有放射性
可以在外壳中找到15N和35S 可以在DNA中找到15N和32P 可以在外壳中找到15N 可以在DNA中找到15N、32P、35S
亲代噬菌体的蛋白质 亲代噬菌体的DNA 细菌的DNA 细菌的氨基酸
⑤→②→①→④→③ ①→⑤→③→④→② ②→④→③→①→⑤ ③→④→②→①→⑤
⑤→②→①→④→③ ①→⑤→③→④→② ②→④→③→①→⑤ ③→④→②→①→⑤
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