用于核酸分子杂交的核酸探针，一般有17~20个核苷酸长度。近年来，多肽顺序测定技术进步很大，使利用氨基酸顺序推导探针的核苷酸顺序变得简单易行。用此法可以推导合成以下哪一部分序列探针？

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核酸碱基之间氢键结合力核酸碱基之间二硫键结合力核酸碱基之间静电引力核酸双链之间氢键结合力互补序列单链核苷酸相遇时退火形成双链

一般采用缩位设计法包括与靶序列完全匹配的野生型探针 3种不同的单碱基变化的核苷酸探针靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描

核酸双链之间氢键结合力核酸双链之间静电引力核酸双链之间二硫键结合力核酸双链之间范德华力互补序列单链核苷酸相遇时退火形成双链

AGCCTAGCTGAA TCGGATCGACTT ATCGACTT TAGCTGAA

实时PCR技术不需要探针用于核酸分子杂交用于DNA印迹或RNA印迹探针序列已知，可通过对探针的检测来判断核酸样品的相关信息探针的标记是为了方便后续的检测

DNA探针 cDNA探针 RNA探针 cRNA探针以上都是

核酸探针根据核酸的性质，可分为DNA和RNA探针 RNA探针一般都是单链分子生物研究中，DNA探针最为常用 DNA：DNA杂交体比RNA：DNA杂交体具有更高的稳定性在PCR反应的过程中加入标记的单核苷酸，扩增的产物即可作为探针

AGCCTAGCTGAA TCGGATCGACTT ATCGACTT TAGCTGAA

要加以标记、带有示踪物，便于杂交后检测应是单链，若为双链用前需先行变性为单链具有高度特异性，只与靶核酸序列杂交探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列

AGCCTAGCTGAA TCGGATCGACTT ATCGACTT TAGCTGAA

AGCCTAGCTGAA TCGGATCGACTT ATCGACTT TAGCTGAA

AGCCTAGCTGAA TCGGATCGACTT ATCGACTT TAGCTGAA

RFLP分析核酸分子杂交 PCR 等位基因特异性寡核苷酸杂交法基因测序

探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等要加以标记、带有示踪物，便于杂交后检测具有高度特异性，只与靶核酸序列杂交应是单链，若为双链用前需先行变性为单链作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列