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(08上海卷)请回答下列有关遗传的问题。(1)人体X.染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图,请据图回答:1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是 ...

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有些生物没有X.、Y.染色体   若X.染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体   伴性遗传都表现交叉遗传的特点   X.、Y.染色体只存在于生殖细胞中  
XY染色体由于形态大小不同,所以不属于同源染色体  性染色体上的基因遗传不符合遗传定律  人的X染色体只能传递给女儿  在人的Y染色体上没有色盲基因  
X.染色体上的基因并非都与性别决定有关   伴性遗传不遵循基因的分离定律   Y.染色体上有很少X.染色体上基因的等位基因   伴X.染色体隐性遗传具有交叉遗传现象  
有些生物没有X、Y染色体  若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体  伴性遗传都一定表现交叉遗传的特点  X、Y染色体只存在于生殖细胞中  
人类体细胞中,Y.染色体都比X.染色体大   在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿   含X.染色体的配子是雌配子,含Y.染色体的配子是雄配子   伴X.染色体隐性遗传病的特点为隔代交叉遗传,女患者多于男患者  
XY型性别决定的生物,Y.染色体都比X.染色体短小   XY型性别决定的生物,体细胞中含有性染色体上的基因   性染色体上的基因都与性别决定有关   伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象  
常染色体显性基因控制的遗传病,男孩和女孩患病概率相等   X.染色体上的隐性基因控制的遗传病,女性患病,则其父亲和儿子均患病   X.染色体上的显性基因控制的遗传病,男性患病,则其母亲和女儿均患病   某家族中有女性遗传病患者,则该致病基因一定在X.染色体上  
男性精子的染色体组成一定是22条常染色体+Y    正常人体细胞的染色体一条来自父方,一条来自母方    近亲结婚能引起后代染色体数目变异,增加了患遗传病的机会    白化病不是遗传病  
X.染色体是人体正常发育必需的染色体  性染色体上基因决定的性状只与性别特征有关  人类的X.染色体和Y.染色体不属于同源染色体  性染色体存在于所有生物的细胞中  
豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类   X、Y染色体是一对同源染色体,故其形状、大小基本相同   含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子   性染色体上的基因所控制的性状的遗传都和性别有关  
有些生物没有X、Y染色体   若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体   伴性遗传都表现交叉遗传的特点   X、Y染色体不只存在于生殖细胞中  
人的性别决定只与性染色体有关,而与基因无关   女人在两次月经之间会排出一个含X.染色体的卵细胞   男人在一次生殖活动中会排出上亿个精子,但这些精子含有的性染色体只有两种   根据人体性别遗传规律,生男还是生女的机会是均等的  
致病基因位于常染色体显性遗传病  致病基因位于常染色体隐性遗传病  致病基因位于X染色体显性遗传病  致病基因位于X染色体隐性遗传病  
有些生物没有X、Y染色体  若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体  伴性遗传都表现交叉遗传的特点  X、Y染色体不只存在于生殖细胞中  
人体男性生殖细胞中含有23条染色体  染色体的主要成分是脱氧核糖核酸和蛋白质  DNA是主要的遗传物质  不同生物细胞的染色体的数目是一样的  

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