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先天性聋哑是由染色体隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子,患该病的可能性是 ( )

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21三体综合征属于常染色体遗传病   单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病   先天性聋哑是由隐性致病基因引起的遗传病   禁止近亲结婚是预防遗传病的有效措施  
21三体综合征属于染色体异常遗传病   单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病   先天性聋哑是由隐性致病基因引起的遗传病   禁止近亲结婚是预防遗传病的有效措施  
表现型正常的双亲生了一个患病的女儿,则该病为常染色体隐性遗传病  母亲患病,父亲和儿子都正常,则该病一定不是伴X.隐性遗传病  表现型正常的双亲生出一个色盲女儿的几率为零  某男及其祖父和外祖父均患某种遗传病,其他家庭成员正常,则该病的致病基因最可能位于Y.染色体上  

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