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中国药典的凡例分类项目,下列说法正确的是()

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中国药典"二部"  药典正文品种  药典附录  药典索引  药典凡例  
中国药典"二部"  药典正文品种  药典附录  药典索引  药典凡例  
正文  附录  凡例  索引  药典论坛  
中国药典每五年修订一次  三部为生物制品  中国药典由凡例,正文和附录等构成  中国药典分为4册  中国药典现行版为2010年版  
《中国药典》二部凡例  《中国药典》二部正文  《中国药典》四部正文  《中国药典》四部通则  《临床用药须知》  
凡例  正文  附录  英文索引  药典论坛  
中国药典"二部"  药典正文品种  药典附录  药典索引  药典凡例  
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典  《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分  药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,具有法律约束力  阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载  药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载  
我国的“药品标准”分为国家药品标准和各省炮制规范  《中国药典》包括凡例、正文及附录  我国现行药典是国际药典  国家药品标准制定的法定机构是国家药典委员会  《中国药典》将分四部出版,一部为中药;二部为化学药;三部为生物制品;四部是通则  
中国药典"二部"  药典正文品种  药典附录  药典索引  药典凡例  
目录部分  凡例部分  正文部分  附录部分  索引部分  
缩写是CP  缩写是Ch.P  由卫生部编制  由国家食品与药品监督管理局编制  由凡例、正文、附录、索引组成  
《中国药典》二部凡例  《中国药典》二部正文  《中国药典》四部正文  《中国药典》四部通则  《临床用药须知》  
凡例  正文  索引  附录  中英文对照  
是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则  其中的有关规定不具有法定的约束力  是药典的重要组成部分  对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定  进行药品质量检定须遵守的准则  
凡例、药品、制剂、索引  凡例、正文、附录、索引  凡例、药品标准、制剂通则、索引  凡例、药品标准、索引、附录  药品、制剂、索引、附录  

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