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下列关于显微镜使用方法的叙述,正确的是

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在不上下移动显微镜的情况下改换至最低倍率  显微镜的工作距离等于物镜的焦距  使用前应首先在最高倍率时完成调焦  手术显微镜在改变倍率时焦距始终保持不变  示教镜的调焦方法与之相反  
因为藓类的叶片大,在高倍显微镜下容易找到,所以可以直接使用高倍物镜观察    在低倍镜下发现了叶肉细胞,即可换高倍物镜观察    换高倍物镜后,必须先用粗准焦螺旋调焦,再用细准焦螺旋调至物像最清晰    为了使高倍显微镜下的视野亮一些,可使用最大的光圈或凹面反光镜  
血液分析仪法为血小板计数参考方法  目视显微镜法有普通光学显微镜法和相差显微镜法  手工法稀释液主要有伊红-丙酮液  计数时稀释倍数为50倍  PLT/L=N/100×10  
在显微镜视野内观察到的物像是“bpdq”,则载玻片上的实物为 “bpdq”   下降显微镜镜筒时,眼睛应从侧面注视物镜   小明想使物像向视野的左上方移动,于是他将装片向左上方移动。   显微镜的放大倍数是指对被观察物体长或宽的放大倍数  
显微镜的工作距离等于物镜的焦距  手术显微镜在改变倍率时焦距始终保持不变  使用前应首先在最高倍率时完成调焦  在不上下移动显微镜的情况下改换至最低倍率  示教镜的调焦方法与之相反  
显微镜法测定的是粒子本身  显微镜法测定的是比表面积径  显微镜法测定的是粒子的投影  显微镜法测定的是几何学径  显微镜法测定的是平均径  
在显微镜视野内观察到的物象是“b”,在载玻片上的实物为“d”   下降显微镜镜筒时,眼睛应从侧面注视物镜   在安放显微镜时,应把显微镜放在离实验台略偏左的地方   显微镜的放大倍数是指被观察物体的长度或宽度的放大倍数  
显微镜下观察的生物材料应薄而透明  下降显微镜镜筒时,眼睛应注视目镜   对光时,应先将高倍物镜正对通光孔  要使视野变亮,应调节细准焦螺旋  
血液分析仪法为血小板计数参考方法  目视显微镜法有普通光学显微镜法和相差显微镜法  手工法稀释液主要有伊红一丙酮液  计数时稀释倍数为50倍  PLT/L=N/100×109  
在相同的加速电压下,电子显微镜的分辨率高一些   观察铝箔的晶格结构时,在相同的加速电压下,最好选用质子显微镜   在云室中进行实验观察时,在相同的加速电压下,最好选用电子显微镜   这两种显微镜的相关性能和使用没有区别  
常采用显微镜计数法  在显微镜计数法中,玻片法优于试管法  使用Miller窥盘辅助显微镜计数,可提高精密度  WHO推荐的染料是新亚甲蓝  常用煌焦油蓝染色  
显微镜的放大倍数等于目镜放大倍数乘以物镜放大倍数   显微镜的放大倍数指的是长度和宽度被放大的倍数,而不是面积或体积   显微镜下所成的像与实物相比是倒置的像   显微镜的视野中,如果物象偏向右下方则应该向左上方移动致视野中央  
直接用油浸物镜观察标本  用粗调节旋钮调节油浸物镜  直接用高倍物镜观察标本  先用低倍物镜观察标本  用粗调节旋钮调节高倍物镜  
显微镜的放大倍数是目镜与物镜放大倍数之和,物镜放大倍数越大,镜头长度越长   显微镜视野中出现了污点,污点只可能在目镜、物镜和反光镜上   在显微镜下视野内观察到的物像是“bp”,则玻片上的实物是“dq”   由低倍镜转为高倍镜后,观察到的视野将变暗,这是最好选用大光圈及平面镜  
在显微镜视野内观察到的物像是“bpdq”,则载玻片上的实物是“bpdq”   下降显微镜镜筒时,眼睛应从侧面注视物镜   在安放显微镜时,应把显微镜放在离实验桌右边缘7厘米左右的地方   显微镜的放大倍数是指目镜与物镜放大倍数的乘积  
显微镜的放大倍数等于目镜放大倍数乘以物镜放大倍数   显微镜的放大倍数指的是长度和宽度被放大的倍数,而不是面积或体积   显微镜下所成的像与实物相比是倒置的像   显微镜的视野中,如果物像偏向右下方则应该向左上方移动至视野中央  
在显微镜视野内观察到的物像是“bpdq”,则载玻片上的实物为 “bpdq”   下降显微镜镜筒时,眼睛应从侧面注视物镜   在安放显微镜时,应把显微镜放在离实验桌左边缘7厘米左右的地方   显微镜的放大倍数是指对被观察物体长或宽的放大倍数  
显微镜的分辨率越高,分辨距离越大  显微镜的分辨率越高,分辨距离越小  显微镜的分辨率是指能分辨出两点之间最大距离的能力  显微镜的分辨率即放大率  显微镜的分辨率主要取决于目镜的分辨能力  
利用光学显微镜可观察到叶绿体的双层膜   观察细胞中的线粒体可用紫色洋葱的内表皮做实验材料   脂肪的鉴定可用质量分数为50%的盐酸洗去多余染料   双缩脲试剂和斐林试剂的成分和使用方法都相同  

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