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蛋白质缺乏症 锌缺乏症 缺铁性贫血症 地中海贫血症 巨幼细胞贫血症
a表示)由X.染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G.6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X.染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X.染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用D.d表示),下列叙述不正确的是( ) A.若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是1/3 若每10000人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是1/101 Ⅱ-4基因型为DdXAXa ,Ⅲ-10的基因型为ddXAY 研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G.6PD活性正常,因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G.6PD缺乏症基因所在X.染色体失活
蛋白质缺乏症 锌缺乏症 缺铁性贫血症 地中晦贫血症 巨幼细胞贫血症
巨幼红细胞性贫血 小细胞性贫血 溶血性贫血症 恶性贫血
腺苷脱氨酶缺乏症 维生素缺乏症 镰刀型细胞贫血症 色盲
脂溢性皮炎 镰刀形贫血症 胎儿神经管畸形 胶原合成障碍