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两对相对性状自由组合 位于非同源染色体上的非等位基因自由组合 等位基因分离形成的不同类型配子自由组合 等位基因随着同源染色体分开而分离
子二代完全符合分离定律的性状分离比 两对等位基因位于一对同源染色体上，且没有出现交叉互换 后代个体数量少，统计中出现了较大的偏差 两对等位基因分别位于两对同源染色体上，且在有双显性基因存在时才表现为黑色
若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 若X.、Y.染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 若X.、Y.染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
位于同源染色体相同位置上的基因为等位基因 形成配子时，等位基因随着同源染色体分开而分离 同源染色体和非同源染色体上均可能存在非等位基因 非同源染色体上的非等位基因分离和组合互不干扰
两对相对性状间的自由组合 位于同源染色体上的非等位基因的自由组合 位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合 雄配子与雌配子结合的机会相等
子二代完全符合基因分离定律的性状分离比 两对等位基因位于一对同源染色体上，且没有出现交叉互换 后代个体数目少，统计中出现了较大的偏差 两对等位基因分别位于两对同源染色体上，且在有双显性基因存在时才表现为黑色
一对同源染色体相同位置上的等位基因 两对同源染色体上的两对等位基因 姐妹染色单体相同位置上的两个基因 同一条染色体上的两个或多个基因
若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 若X.、Y.染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
等位基因位于同源染色体的相同位置上 等位基因位于同一染色体的相同位置上 等位基因位于非同源染色体上 等位基因存在于生物体的所有细胞中
若某病是由位于非同源区段III.上的致病基因控制的，则患者均为男性 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（II）上 若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
同一条染色体上 两条非同源染色体上 一对同源染色体上 DNA的两条链上
位于两对同源染色体上 位于一对同源染色体上 无法判断 位于一对或者两对同源染色体上
若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 若X.、Y.染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的， 则患病女性的女儿一定是患者
子二代完全符合分离定律的性状分离比 两对等位基因位于一对同源染色体上，且没有出现交叉互换 两对等位基因分别位于两对同源染色体上，且在有双显性基因存在时才表现为黑 后代个体数量少，统计中出现了较大的偏差
同一条染色体上 两条非同源染色体上 一对同源染色体上 DNA的两条链上
非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的 同源染色体上的一对等位基因各自独立，互不混杂
同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合
控制两对相对性状的等位基因分别位于两对同源染色体上
位于两对同源染色体上 位于一对同源染色体上 无法判断 位于一对或者两对同源染色体上
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