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溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格,反之,崩解度合格的制剂溶出度也合格。 ( )

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粘冲  裂片  均匀度不合格  崩解度不合格  片重差异超限  
外观好并硬度适宜  崩解或溶出合格  含量准确,片重差异小,质量稳定  所有片剂必须符合卫生学的要求  脆碎度和含量均匀度符合要求  
生物利用度比胶囊剂高  崩解时限符合规定  溶出度不作要求  含量合格即可  不得检出微生物  
澄明度不合格  溶出度不合格  热原、菌检不合格  装量不合格  
药物与基质应混合均匀,外形完整光滑,应有适宜的硬度、不起霜、不变色  重量差异检查合格  微生物限度合格  融变时限检查合格  崩解时限检查合格  
裂片  黏冲  片重差异超量  含量均匀度不合格  崩解超时限或溶出速度降低  
裂片  黏冲  片重差异超量  含量均匀度不合格  崩解超时限或溶出速度降低  
糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查片重差异  已规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查  凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查  片剂含量均匀度不合格的主要原因是混合不均匀和可溶性成分的迁移  溶出度的测定方法为转篮法、桨法、小杯桨法  
改善药物溶出  避免片剂硬度不合格  减少片重差异  避免复方制剂中各成分间的配伍变化  改善药物崩解  
外观好,硬度适宜  含量准确,片重差异小,质量稳定  崩解或溶出度合格  所有片剂必须进行含量均匀度检查  所有片剂必须符合卫生学要求  
崩解合格的药品一定溶出度合格  片剂在规定时间内的溶出度应在90%以上  缓控释制剂至少取样5个时间点  缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上  以上均不正确  
粘冲  裂片  均匀度不合格  崩解度不合格  片重差异超限  
药物与基质应混合均匀,外形完整光滑  重量差异检查合格  应有适宜的硬度  融变时限检查合格  崩解时限检查合格  
凡检查溶出度的制剂,可以不再检查崩解时限  有些片剂需要进行融变时限检查  检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍  要求一般中药压制片硬度在2~3kg  崩解时限判断时,只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格  
裂片  黏冲  片重差异超量  含量均匀度不合格  崩解超时限或溶出速度降低  
裂片  黏冲  片重差异超量  含量均匀度不合格  崩解超时限或溶出速度降低  
减少片重差异  避免复方制剂中各成分间的配伍变化  避免片剂硬度不合格  改善药物崩解  改善药物溶出  
裂片  黏冲  片重差异超量  含量均匀度不合格  崩解超时限或溶出速度降低  
片剂外观应完整光洁,色泽均匀  脆碎度小于2%为合格  硬度适宜并具有一定的耐磨性  普通片剂崩解时限是15分钟  肠溶衣片要求在盐酸溶液中1小时内不得有软化现象  
外观好,硬度适宜  含量准确,片重差异小,质量稳定  崩解或溶出度合格  所有片剂必须进行含量均匀度检查  所有片剂必须符