属于制剂有效性的检查，难容性药物需检查的是

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制剂的有效性制剂含药量的均匀度制剂含药量与标示量的符合程度制剂中药物的可释放程度制剂中药物能被利用的程度

含量均匀度硫酸盐灰分安全性总灰分和酸不溶性灰分溶出度

丰富质量检验的内容丰富质量检验的方法保证药品的安全性,有效性为药物分析提供信息是重量差异的深化

安全性纯度要求杂质检查有效性均一性

药物的鉴别药物的杂质检查药物的含量测定药物安全性检查药物有效性检查

治疗量与中毒量接近的片剂缓释制剂控释制剂难溶性药物的片剂体内吸收不好的胶囊剂

治疗量与中毒量接近的片剂难溶性药物的片剂缓释制剂控释制剂透皮贴剂

药物检查纯度检查限量检查有效性检查安全性检查

有效性安全性均一性制剂的一般检查

产生协同作用降低药物的溶解度药物吸收加强，血药浓度增高水容性药物制成难容性的前体药物后,药物作用时间变短可制成靶向制剂

均一性稳定性安全性有效性合理性

药物的鉴别纯度检查含量测定安全性检查有效性检杏

硬度脆碎度崩解时限溶出度含量均匀度

为了保证符合制剂标准的要求保证药物的安全性，有效性为了保证其货架期的商品价值为了积累质量信息为了生产、销售的信誉