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制剂通则检查 一般杂质检查 特殊杂质检查 微生物限度检查 重金属检查
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装量差异检查 崩解时限检查 特殊杂质检查 杂质检查 含量测定
杂质的名称 杂质的性质 杂质的结构 杂质的来源 杂质的毒性
重量差异检查 含量均匀度检查 一般杂质检查 崩解时限检查 特殊杂质检查
制剂通则检查 一般杂质检查 特殊杂质检查 微生物限度检查 重金属检查
亚硫酸盐 铁盐 有机溶剂残留量 炽灼残渣 干燥失重
制剂通则检查 一般杂质检查 特殊杂质检查 微生物限度检查 重金属检查
制剂通则检查 一般杂质检查 特殊杂质检查 微生物限度检查 重金属检查
残留溶剂检查 溶出度检查 铁盐检查 炽灼残渣检查 砷盐检查
一般杂质检查 信号杂质检查 有毒杂质检查 有色杂质检查 有关物质检查
杂质检查项目与原料药的检查项目相同 杂质检查项目与辅料的检查项目相同 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入的或产生的杂质 不再进行杂质检查 除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
它是有疗效的物质 它是对药物疗效有不利影响的物质 它是对人体健康有害的物质 可以考核生产工艺中容易引入的杂质 检查方法比较方便
硫酸盐检查 氯化物检查 溶出度检查 重金属检查 砷盐检查
一般杂质检查 异常毒性试验 过敏试验 降压物质检查法 无菌检查法
杂质检查是测定每种杂质的含量 只要每项杂质检查合格,药品的质量就符合要求 杂质检查是检查每种杂质有无存在 分析纯试剂可替代药品使用 以上都不对