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科学地进行剂型设计 提高制剂质量 保证用药的安全与有效 提高制剂产品的市场占有率 保证药物制剂无不良反应
药物本身作用、药物相互作用 药物制剂、药物相互作用 药物制剂、药物的使用 药物本身作用、药物相互作用、药物制剂和药物的使用 药物本身作用和药物的使用
稳定性是评价药物质量的重要指标之一 稳定性是确定药品有效期的重要依据 研究药物制剂稳定性为保证制剂安全有效提供保障 药物制剂的稳定性包括物理、 化学、 生物学等三个方面 药物制剂的稳定性不会受到外界环境的影响
te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性 te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性 te值愈小，选择性愈强 药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数
药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度 药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题 通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期 药物制剂的最基本要求是安全、有效 药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性两方面
药物制剂在制备期间的质量变化 药物制剂在贮存期间的质量变化 药物制剂在贮存期间的规格变化 药物制剂在制备期间条件的变化 药物制剂在制备和贮存期间是否发生质量变化
药物本身作用和药物的使用 药物本身作用和药物的相互作用 药物制剂和药物的相互作用 药物制剂和药物的使用，药物相互作用 药物本身作用，药物相互作用，药物制剂和药物的使用
药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度 药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性 药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性 药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化 能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
药物降解机理的研究 药物降解速度影响因素的研究 药物制剂有效期的预测 药物制剂有效期稳定性评价 防止(或延缓)药物降解的措施与方法的研究
药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等 药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提 药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面 通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性 水解、氧化是药物制剂的化学降解途径
研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变
影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等 药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提 药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面 通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性 水解、氧化是药物制剂的化学降解途径
药物制剂的绝对生物利用度 药物制剂的质量标准 药物制剂的相对生物利用度 药物制剂的药剂等效性 药物制剂的生物等效性
研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化 能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
考察药物制剂在制备期间可能发生的物理化学变化 考察药物制剂在贮存期间可能发生的物理化学变化 影响药物稳定性的因素 增加药物制剂稳定性的各种措施 预测药物制剂有效期的方法
药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度 药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性 药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性 药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌 药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
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