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低倍镜观察的视野右上角有一不清晰物象时,应换用高倍物镜并调节细准焦螺旋 观察细胞有丝分裂时,剪取洋葱根尖2~3mm的原因是其内可找到分生区细胞 用斐林试剂检验某组织样液,若出现砖红色沉淀则说明其中一定含有葡萄糖 选取经低温诱导的洋葱根尖制作临时装片,可在显微镜下观察到联会现象
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图1是植物根尖分生区细胞在低倍镜下所观察到的图像 图1转为图2的操作步骤是移装片→转动转换器→调视野亮度→转动粗准焦螺旋 图3是根尖经过解离、漂洗、染色、制片后,在显微镜下所观察到的图像 持续观察图3中的一个处于间期的细胞,可见它从间期进入分裂期的全过程
解离和压片都有利于根尖分生区细胞分散 先用低倍镜找到分生区细胞,再换用高倍镜观察 显微镜下绝大多数细胞中能观察到染色体 探究有丝分裂日周期性可为实验取材时机提供依据
解离和压片都有利于根尖分生区细胞分散 先用低倍镜找到分生区细胞,再换用高倍镜观察 显微镜下绝大多数细胞中能观察到染色体并可以持续观察一个细胞的完整分裂过程 探究有丝分裂日周期性可为实验取材时机提供依据
若玻片往右移,甲中的物像往右移而乙中的物像往左移 乙中所观察到的细胞,在甲中均可观察到 观察到甲中的红细胞比乙中的红细胞大 若乙中的物像很模糊,则直接转换成甲,物像就会变清晰
图1是在低倍镜下所观察到的植物根尖分生区细胞的图像 图1转为图2的操作步骤是:移动装片→转动转换器→调节视野亮度→转动粗准焦螺旋 图3为换成高倍镜下所观察到的细胞,首先应找出分裂中期的细胞 持续观察图3中的一个处于分裂间期的细胞,可看见它从间期进入分裂期的全过程
图1是在低倍镜下所观察到的植物根尖分生区细胞的图像 图1转为图2的操作步骤是:移动装片→转动转换器→调节视野亮度→转动粗准焦螺旋 图3为换成高倍镜下所观察到的细胞,首先应找出分裂中期的细胞 持续观察图3中的一个处于分裂间期的细胞,可看见它从间期进入分裂期的全过程
制片流程为:解离→染色→漂洗→制片 观察中期细胞可清晰地看到染色体且随后染色体着丝点分裂 显微镜下绝大多数细胞中能观察到染色体 低倍镜下寻找分生区的依据是细胞呈正方形、排列紧密
图1是在低倍显微镜下所观察到的植物根尖分生区细胞图像 图1转为图2的操作步骤是移动装片→转动转换器→调节视野亮度→转动粗准焦螺旋 图3是根尖经过解离、漂洗、染色、制片后,在高倍镜下所观察到的图像 制作装片的过程是:解离→染色→漂洗→制片
探究有丝分裂每天的周期性变化可为实验取材时机提供依据 吡罗红可用于染色体染色 先用低倍镜找到分生区细胞,再转动粗准焦螺旋,换上高倍镜观察 观察到分裂末期细胞内细胞板向四周扩展形成新的细胞壁
图1是植物根尖分生区细胞在低倍镜下所观察到的图像 图1转为图2的操作步骤是移动装片→转动转换器→调节视野亮度→转动粗准焦螺旋 图3是根尖经过解离、漂洗、染色、制片后,在高倍镜下所观察到的图像 持续观察图3中的一个处于间期的细胞,可见它从间期进入分裂期的全过程
图1是植物根尖分生区细胞在低倍镜下所观察到的图像 图1转为图2的操作步骤是移动装片→转动转换器→调节视野亮度→转动粗准焦螺旋 图3是根尖经过解离、漂洗、染色、制片后,在高倍镜下所观察到的图像 持续观察图3中的一个处于间期的细胞,可见它从间期进入分裂期的全过程
图1是植物根尖分生区细胞在低倍镜下所观察到的图像 图1转为图2的操作步骤是移动装片→转动转换器→调节视野亮度→转动粗准焦螺旋 图3是根尖经过解离、漂洗、染色、制片后,在高倍镜下所观察到的图像 持续观察图3中的一个处于间期的细胞,可见它从间期进入分裂期的全过程
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制片流程为:解离→染色→漂洗→制片 观察中期细胞可清晰的看到染色体且随后染色体着丝点分裂 显微镜下绝大多数细胞中能观察到染色体 低倍镜下寻找分生区的依据是细胞呈正方形、排列紧密
解离和压片都有利于根尖分生区细胞分散 先用低倍镜找到分生区细胞,再换用高倍镜观察 显微镜下绝大多数细胞中能观察到染色体 探究有丝分裂日周期性可为实验取材时机提供依据
视野内的细胞变少了,变大了 视野变亮了 物像变模糊了 物像不在视野正中央
低倍镜观察的视野右上角有一不清晰物象时,应换用高倍物镜并调节细准焦螺旋 观察细胞有丝分裂时,剪取洋葱根尖2~3mm的原因是其内可找到分生区细胞 用斐林试剂检验某组织样液,若出现砖红色沉淀则说明其中一定含有葡萄糖 选取洋葱根尖制作临时装片,可在显微镜下观察到联会现象