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根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有()

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卫生部  国家食品药品监督管理局会同卫生部  国家食品药品监督管理局  国家药品不良反应监测中心  省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局  
国家药品不良反应监测中心报告  当地的不良反应监测机构报告  所在地的市级以上药品监督管理部门报告  所在地的省级卫生行政部门报告  经治医师报告  
省级药品不良反应监测机构  省级药品监督管理部门  国家药品不良反应监测中心  国家食品药品监督管理局  省级卫生部门  
省级药品不良反应监测机构  省级药品监督管理部门  国家药品不良反应监测中心  国家食品药品监督管理局  省级卫生部门  
省级药品不良反应监测机构  省级药品监督管理部门  国家药品不良反应监测中心  国家食品药品监督管理局  省级卫生部门  
省级药品不良反应监测机构  省级药品监督管理部门  国家药品不良反应监测中心  国家食品药品监督管理局  省级卫生部门  
县级以上卫生行政部门  国家食品药品监督管理局会同卫生部  国家食品药品监督管理局  国家药品不良反应监测中心  省,自治区,直辖市食品药品监督管理局  
省级药品不良反应监测机构  同级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及上一级药品不良反应监测机构  省级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及国家药品不良反应监测中心  国家食品药品监督管理局和卫生部  国家食品药品监督管理局,卫生部,以及国家药品不良反应监测中心  
省级药品不良反应监测机构  同级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及上一级药品不良反应监测机构  省级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及国家药品不良反应监测中心  国家食品药品监督管理局和卫生部  国家食品药品监督管理局,卫生部,以及国家药品不良反应监测中心  
向所在地卫生行政部门报告  向所在地药品监督管理部门报告  向所在地省级药品监督管理部门报告  向所在地药品不良反应监测机构报告  直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告  
获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告  应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查  对不良反应报告和监测资料进行评价和管理  建立并保存不良反应报告和监测档案  应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查  
县级以上卫生行政部门  国家食品药品监督管理局会同卫生部  国家食品药品监督管理局  国家药品不良反应监测中心  省,自治区,直辖市食品药品监督管理局  
省级药品不良反应监测机构  同级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及上一级药品不良反应监测机构  省级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及国家药品不良反应监测中心  国家食品药品监督管理局和卫生部  国家食品药品监督管理局,卫生部,以及国家药品不良反应监测中心  
国家食品药品监督管理局  国家食品药品监督管理局会同卫生部  卫生部  国家药品不良反应监测中心  国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门  
省级药品不良反应监测机构  同级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及上一级药品不良反应监测机构  省级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及国家药品不良反应监测中心  国家食品药品监督管理局和卫生部  国家食品药品监督管理局,卫生部,以及国家药品不良反应监测中心  
县级以上卫生行政部门  国家食品药品监督管理局会同卫生部  国家食品药品监督管理局  国家药品不良反应监测中心  省,自治区,直辖市食品药品监督管理局(分隔符)根据《药品不良反应报告和监测管理办法》  
县级以上卫生行政部门  国家食品药品监督管理局会同卫生部  国家食品药品监督管理局  国家药品不良反应监测中心  省,自治区,直辖市食品药品监督管理局(分隔符)根据《药品不良反应报告和监测管理办法》  
《药品不良反应监测管理办法》  《药品不良反应管理办法(试行)》  《国家药品不良反应报告制度》  《国家实行药品不良反应报告制度》  《药品不良反应监测管理办法(试行)》  
国家食品药品监督管理总局  省级食品药品监督管理局  国家或省食品药品监督管理部门  国家药品不良反应监测中心  省级药品不良反应检测中心  

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