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下列情形中,应按假药论处的是()

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明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的  明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的  明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的  明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宜传的  
擅自添加矫味剂  将生产批号"110324"更改为"120328"  以淀粉冒充感冒片  被污染的  药品成分含量不符合国家标准的  
未注明生产批号的药品  未注明有效期的药品  被污染的药品  以他种药品冒充此种药品  
变质的药品  更改生产批号的药品  未标明有效期的药品  擅自添加防腐剂的药品  
擅自添加矫味剂  ,将生产批号"110324"更改为"120328"  以淀粉冒充感冒片  片剂表面霉迹斑斑  适应症项下删除"治疗感冒引发的鼻塞"的表述  
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的  以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的  药品变质的  药品被污染的  药品成份的含量不符合国家药品标准的  
擅自添加矫味剂  将生产批号“110324”更改为“120328”  以淀粉冒充感冒片  片剂表面霉迹斑斑  
未标明有效期的  内包材未经审批的  擅自添加辅料的  更改生产批号的  变质的  
被污染的  超过有效期的  不注明或者更改生产批号的  直接接触药品的包装材料和容器未经批准的  
不注明生产批号的  被污染的  擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的  药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的  
超范围经营  违法广告  假药  劣药  
超过有效期的  不注明生产批号的  变质的  擅自添加香料的  直接接触药品包装未经批准的  
SFDA规定禁止使用的  未标明效期的  变质的  更改生产批号的  
某药厂未经批准擅自委托生产药品  某药品未标明有效期  直接接触药品的包装材料未经批准  在生物制品中擅自添加着色剂  

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