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承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 通报全国药品不良反应报告和监测情况 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 发布药品不良反应警示信息
承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报 发布药品不良反应警示信息 承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作 全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 通报全国药品不良反应报告和监测的情况
承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作 组织药品不良反应宣传、教育、培训工作 对省级药品不良反应监测中心进行技术指导 参与药品不良反应监测的国际交流
承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 发布药品不良反应警示信息 开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
负责全国药品不良反应监测管理工作 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理 承办全国药品不良反应监测技术工作 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 参与药品不良反应监测的国际交流
省级药品不良反应监测中心 国家食品药品监督管理局 国家药品不良反应监测中心 省级食品药品监督管理局 卫生部
获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告 应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查 对不良反应报告和监测资料进行评价和管理 建立并保存不良反应报告和监测档案 应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查
药品不良反应实行逐级,定期报告制度，必要时可以越级报告 药品不良反应监测中心的人员应具备医学,药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力 国家食品药品监督管理局承办全国的药品不良反应报告资料的收集,核实,评价,反馈及其它有关工作 《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应真实,完整,准确 省,自治区,直辖市药品不良反应监测中心在省,自治区,直辖市（食品）药品监督管理局的领导下承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集,核实,评价,反馈,上报及其它有关工作
承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作 组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作 参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究
国家食品药品监督管理局 省级药品监督管理部门 各级卫生主管部门 省级药品不良反应监测中心 国家药品不良反应监测中心
制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集,评价,反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传,培训,研究和，国际交流工作 对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解
承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报 发布药品不良反应警示信息 组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作
县级以上卫生行政部门 国家食品药品监督管理局会同卫生部 国家食品药品监督管理局 国家药品不良反应监测中心 省,自治区,直辖市食品药品监督管理局(分隔符)根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
负责制订药品不良反应监测标准 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 承担全国药品不良反应报告资料的收集,管理,上报工作 负责组织药品不良反应监测方法的研究 负责组织药品不良反应培训
湘公网安备 43130202000226号