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供货能力和优惠条件 优惠条件和药品质量 供货能力和合法资格 药品质量和供货能力 合法资格和药品质量
合法资格和药品价格 合法票据和药品价格 合法资格和药品包装 合法资格和药品质量 合法票据和药品质量
大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人 小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人 跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人 大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人 药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人 小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人 跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人 大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人 药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人 小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人 跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人 大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人 药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
签订有明确质量条款的购货合同 对供货单位销售人员，进行合法资格验证 确定供货企业的法定资格及质量信誉 审核所购人药品的合法性和质量可靠性 必须经过广告宣传
大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人 小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人 跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人 大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人 药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
质量否决的规定 首药企业和首营品种的审核 特殊管理药品的管理 药品不良反应报告的规定 质量方面的教育培训及考核的规定
药品不良反应报告制度实施细则 首营企业和首营品种的审核 质量体系的审核 质量信息管理 质量方面的教育、培训及考核的规定
清斗并记录 专柜或者专区存放 另设专斗存放 审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业
签订进货合同明确质量条款 首营品种的合法性和质量基本情况 应有合法票据，并按规定建立购进记录 药品品种的经济利润
药品不良反应报告制度实施细则 首营企业和首营品种的审核 质量体系的审核 质量信息管理 质量方面的教育,培训及考核的规定（2010年考试真题）
大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人 小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人 跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人 大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人 药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
确定供货企业的法定资格及质量信誉 审核所购入药品的合法性和质量可靠性 必须经过广告宣传 签订有明确质量条款的购货合同 对供货质量单位销售人员，进行合法资格的验证
确定供货单位的合法资格 确定所购入药品的合法性 由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种 核实供货单位销售人员的合法资格 与供货单位签订质量保证协议
合法性和经济性 经济性和质量情况 合法性和质量基本情况 剂型和质量情况
大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人 小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人 跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人 大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人 药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人 小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人 跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人 大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人 药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉 了解首营药品的价格情况 了解首营药品的市场需求情况 审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定 核实首营药品的批准文号和取得质量标准
丙零售企业曾购进和经营该中成药，故该药不属于丙零售企业的首营品种。丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存，不需要甲批发企业再另外提供其他资料就可直接购进 丙零售企业新换供应商,该药品属于丙零售企业的首营品种,应得到原供应商乙批发企业同意方可购进 丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药品不属于首营品种,但需要甲批发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进 丙零售企业应按首营企业购进要求，审核甲批发企业全部资料后方可从甲批发企业购进
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