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全部噬菌体都含有31P 两个噬菌体含有32P. 全部噬菌体含有15P 两个噬菌体含有15P.
该实验能够证明蛋白质不是遗传物质 侵染所需的原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供 为确认何种物质注入细菌体内,可用32P、35S共同标记一组噬菌体的DNA和蛋白质 连续培养噬菌体n代,则含母链的DNA应占子代DNA总数的1/2n-1
可用噬菌体进行细菌鉴定 用噬菌体做载体进行分子生物学研究 细菌带有噬菌体后发生的性状改变均为溶原性转换 噬菌体溶解细菌后,可形成噬斑 噬菌体基因可与细菌基因DNA发生整合
能够繁殖后代 必须寄生在人的活细胞里 离开了活细胞就会变成结晶体,失去生命活动 个体微小,只能用纳米表示
子代噬菌体的DNA 子代噬菌体的蛋白质外壳 子代噬菌体的所有部分 以上都不正确
O1群EITor型霍乱弧菌痢用噬菌体分型,可分为流行株与非流行株 流行株对山梨醇发酵快 噬菌体分型方案中共有5个分型噬菌体 溶血试验使用的试剂为绵羊红细胞 噬菌体型共有32个
该实验证明了子代噬菌体的各种性状是通过DNA遗传的 侵染过程的“合成”阶段,噬菌体DNA作为模板,而原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供 为确认蛋白质外壳是否注入细菌体内,可用35S标记噬菌体 若用32P对噬菌体双链DNA标记,再转入普通培养基中让其连续复制n次,则含32P的DNA应占子代DNA总数的1/2n
该实验证明了子代噬菌体的各种性状是通过DNA遗传的 侵染过程的“合成”阶段,噬菌体DNA作为模板,而原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供 为确认蛋白质外壳是否注入细菌体内,可用35S.标记噬菌体 若用32P.对噬菌体双链DNA标记,再转入普通培养基中让其连续复制n次,则含32P.的DNA应占子代DNA总数的1/2n
T2噬菌体的DNA复制是在细菌内完成的 T2噬菌体的蛋白质外壳是在T2噬菌体核糖体上合成的 T2噬菌体的DNA在细菌内转录出RNA,所需的酶来自细菌体内 合成T2噬菌体的蛋白质外壳需要信使RNA作为模板
全部噬菌体都含有31P 两个噬菌体含有32P 全部噬菌体含有15N 两个噬菌体含有15N
能够繁殖后代 必须寄生在人的活细胞里 离开了活细胞就会变成结晶体,失去生命活动 个体微小,只能用纳米表示
Ol群ElTor型霍乱弧菌利用噬菌体分型,可分为流行株与非流行株 流行株对山梨醇发酵快 噬菌体分型方案中共有5个分型噬菌体 溶血试验使用的试剂为绵羊红细胞 噬菌体型共有32个
该实验能够证明DNA是遗传物质 侵染所需的原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供 为确认何种物质注入细菌体内,可用32P、35S共同标记一组噬菌体的DNA和蛋白质 连续培养噬菌体n代,则含母链的DNA应占子代DNA总数的1/2n-1
能够繁殖后代 必须寄生在人的活细胞里 离开了活细胞就不能进行生命活动 由蛋白质外壳和内部的遗传物质组成
噬菌体基因可与细菌DNA发生整合 可用噬菌体进行细菌鉴定 细菌带有噬菌体后发生的性状改变,均称为溶源性转换 噬菌体溶解细菌后,可形成噬斑 可用噬菌体作载体进行分子生物学研究
噬菌体是侵袭性细菌或其他特殊微生物的病毒 噬菌体具有病毒的共同特性 噬菌体通过吸附穿入易感细胞,在细胞内合成、装配,裂解宿主细胞释放子代噬菌体 噬菌体基因可随细菌分裂而传到子代细菌 噬菌体的宿主特异性差,结构复杂,基因数目多
全部噬菌体都含有31P 只有两个噬菌体含有32P 全部噬菌体都含有15N 只有两个噬菌体含有15N
是细菌的病毒 具有严格寄生性 具有抗原性 对理化因素抵抗力弱于细菌 赋予宿主菌某些性状
侵袭细菌.真菌.螺旋体等微生物的病毒 主要由核酸和蛋白质组成 由严格的宿主特异性 对理化因素的抵抗力比一般细菌强 每个噬菌体都含有RNA和DNA
全部噬菌体都含有32P 只有两个噬菌体含有32P 全部噬菌体都含有15N 只有两个噬菌体含有15N