溶出度的测定方法中错误的是（）

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小剂量片剂需测崩解度转篮法为溶出度的测定方法难溶性药物必须测定溶出度内服片剂都应检查溶出度已测溶出度的片剂，不必再测含量均匀度

溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查溶出度的测定与体内生物利用度无关需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂

应检查溶出度或崩解时限测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

应检查溶出度或崩解时限测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量

研究药物粒径与溶出度的关系探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系比较剂型的优劣考察附形剂对溶出度的影响考察制备工艺对溶出度的影响

考察赋形剂,制备工艺过程对主药成分溶出度的影响药物体内分布情况研究药物粒径与溶出度的关系比较药物成分在不同固体剂型中的溶出度，建立制剂的质量控制指标，比较剂型的优劣探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系

溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限的检查同时进行溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法溶出度的测定，药典采用转篮法和浆法片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

研究药物粒径与溶出度的关系探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系比较剂型的优劣考察赋形剂对溶出度的影响考察制备工艺对溶出度的影响

溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

溶剂需经脱气处理加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃ 调整转速使其稳定经不大于1．0μm微孔滤膜滤过

检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法循环法是我国药典收载的法定方法溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系

测定溶解度沉降容积比微粒大小的测定测定絮凝度测定溶出度

不能用溶出度评价制剂的生物利用度凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度

选择性定量限精密度范围线性