测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求（）

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应检查溶出度或崩解时限测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量

小剂量片剂需测崩解度转篮法为溶出度的测定方法难溶性药物必须测定溶出度内服片剂都应检查溶出度已测溶出度的片剂，不必再测含量均匀度

应检查溶出度或崩解时限测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

泡腾片的崩解度检查方法栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法人参含量测定控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法片剂溶出度试验方法

泡腾片的崩解度检查方法栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法扑热息痛含量测定方法片剂溶出度试验方法控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

重量差异粒度崩解时限溶出度准确度

溶出度测定方法分为篮法与桨法释放度检查至少需测定3个时间点的释放量选取磷酸盐缓冲液（pH为6.8）作为溶出介质时主要是为了模拟人体中胃液的环境所有的片剂均能通过重量差异的检查来反应药物含量的均匀程度咀嚼片也需进行崩解时限检查

溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限的检查同时进行溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法溶出度的测定，药典采用转篮法和浆法片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

含量均匀度溶出度澄清度准确度释放度

应检查溶出度或崩解时限测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水溶出介质的温度应恒定在37℃+_0.5℃ 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

含量均匀度澄清度释放度溶出度准确度

不能用溶出度评价制剂的生物利用度凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度

室温 37℃±0.5℃ 20℃ 20℃±0.1℃ 25℃±0.5℃

澄明度测定融变时限混浊度测定溶出度测定溶解度测定

含难溶性药物的片剂含久置后溶解度降低的药物的片剂肠溶衣片含与其他成分容易相互作用药物的片剂剂量较大的片剂

含量均匀度精密度准确度粗放度溶出度

含量均匀度精密度准确度耐用性溶出度