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甲图中酵母菌数量过多，需加水稀释后再统计 甲图中的酵母菌数量对应于乙图中的第3天 相同条件下再次实验，酵母菌种群数量的K值基本不变 酵母菌自身代谢状况也会影响实验数据的统计
在血球计数板中央滴一滴培养液，盖上盖玻片 用滤纸吸去血球计数板边缘多余的培养液 吸出培养液进行计数之前将试管轻轻震荡几次 待酵母菌沉降到计数室底部，将计数板放在载物台中央，在显微镜下观察
可以用抽样检测的方法来估算试管中酵母菌总数 从试管中吸出培养液进行计数之前，应将试管轻轻振荡几次 用血细胞计数板计数酵母菌数量时只统计方格内细胞 营养条件井非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素
血球计数板在使用前需要用洁净的纱布擦干净
高温处理培养液的主要目的是去除其中的氧气，防止酵母菌进行有氧呼吸
计数时应统计计数室中所有小格中的酵母菌，包括各条边界线上的酵母菌 培养后期随着培养液中营养物质减少、代谢产物的增加，酵母菌种群数量会逐渐下降
改变培养液的pH值不影响K.值（环境容纳量）大小 用样方法调查玻璃容器中酵母菌数量的变化 营养条件并非是影响酵母菌种群数量变化的唯一因素 取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数
改变培养液浓度不会影响K值大小 取样计数前要静置一段时间后再取样 用血球计数板计数所有酵母菌的数目 营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素
该同学实验操作中有3处错误 在实验前应该对计数板、吸管等器具进行灭菌处理 用计数板计数时若视野中酵母菌过多，应先进行稀释 要获得较为准确的数值，减少误差，应多次记数，求平均值
每天定时取样，用血球计数板对酵母菌计数 将培养液滴在计数室上后，再盖上盖玻片 培养后期的样液一般需要稀释后再取样计数 对压在方格线上的酵母菌，应计数相邻两边及其顶角
改变培养液的pH值不影响K值的大小 用样方法调查玻璃容器中酵母菌数量的变化 取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数 营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素
用血球计数板定期对酵母菌进行计数 在第5天，酵母菌种群的增长率达到最大 该培养体系中酵母菌的K.值约为1600个 第8天后，酵母菌种群的数量可能会下降
改变培养液的pH不影响K.值(环境容纳量)大小 用样方法调查玻璃容器中酵母菌数量的变化 取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数 营养条件并非是影响酵母菌种群数量变化的唯一因素
培养后期随着培养液中营养物质减少、代谢产物的增加，酵母菌种群数量会逐渐下降 血球计数板在使用前需要用洁净的纱布擦干净 高温处理培养液的主要目的是去除其中的氧气，防止酵母菌进行有氧呼吸 计数时应统计计数室中所有小格中的酵母菌，包括各条边界线上的酵母菌
用血球计数板计数酵母菌个数时，取适量培养液直接滴加到计数室内 对于压在一个方格界限上的酵母菌的处理方法是计数四条边及其顶角的酵母菌数 已知血球计数板的方格为2mm×2mm，若盖玻片下经稀释10倍的培养液厚度为0.1mm，计数时观察值为M.，则10mL培养液中酵母菌的总数约为2.5M×105个 与一般的生物实验一样，该探究实验也需要单独设置对照组
改变培养液的pH值不影响K值（环境容纳量）大小 培养液中酵母菌种群的数量不随时间的变化而变化 取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数 营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素
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