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常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X染色体显性遗传病 X染色体隐性遗传病
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 带有致病基因的男性个体不一定患病 10为杂合体的几率为2/3 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
带有致病基因的男性个体不一定患病 10为杂合体的几率为2/3 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3
1 / 3 l / 4 1 / 1 2 1 / 32
3/162 7/162 16/162 27/162
X染色体上的隐性遗传病 Y染色体上的遗传病 常染色体上的显性遗传病 X染色体上的显性遗传病
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 带有致病基因的男性个体不一定患病 10为杂合子的几率为2/3 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3
a是与半乳 血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因。控制红绿色盲的基因用B和b表示，下列相关叙述错误的是 
A.半乳糖血症厲于常染色体隐性遗传病 12号的基因型是AAXBY或AaXBY 图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36 图中“？”可能既患红绿色肓又患半乳糖血症
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 带有致病基因的男性个体不一定患病 10为杂合体的概率为2／3 若14与一患者婚配，所生儿子患病的概率为1／3
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 带有致病基因的男性个体不一定患病 10为杂合子的几率为2/3 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3
1/3 1/4 1/12 1/32上题中，如果这对夫妇第一个孩子患有这种病，则第二个孩子患病的可能性为 A.1/3 B.1/4 C.1/12 D.1/32
1/2和7/16 1/2和5/16 l/4和5/16 1/4和7/I6
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