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两对相对性状分别由两对等位基因控制 两对等位基因位于一对同源染色体上 每一对等位基因的传递都遵循分离规律 F2中有9种基因型和4种表现型
子二代完全符合分离定律的性状分离比 两对等位基因位于一对同源染色体上，且没有出现交叉互换 后代个体数量少，统计中出现了较大的偏差 两对等位基因分别位于两对同源染色体上，且在有双显性基因存在时才表现为黑色
子二代完全符合分离定律的性状分离比 两对等位基因分别位于两对同源染色体上，且在有双显性基因存在时才表现为黑 两对等位基因位于一对同源染色体上，且没有出现交叉互换 后代个体数量少，统计中出现了较大的偏差
若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 若X.、Y.染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 若X.、Y.染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
两对相对性状分别由两对等位基因控制 两对等位基因位于同一对同源染色体上 F2中有9种基因型、4种表现型 每一对等位基因的传递都遵循基因的分离定律
A与B走向一极，a与b走向另一极 A与b走向一极，a与B走向另一极 A与a走向一极，B与b走向另一极 走向两极的均为A.a、B.b
位于同源染色体相同位置上的基因为等位基因 形成配子时，等位基因随着同源染色体分开而分离 同源染色体和非同源染色体上均可能存在非等位基因 非同源染色体上的非等位基因分离和组合互不干扰
子二代完全符合基因分离定律的性状分离比 两对等位基因位于一对同源染色体上，且没有出现交叉互换 后代个体数目少，统计中出现了较大的偏差 两对等位基因分别位于两对同源染色体上，且在有双显性基因存在时才表现为黑色
子二代完全符合分离定律的性状分离比 两对等位基因位于一对同源染色体上，且没有出现交叉互换 后代个体数量少，统计中出现了较大的偏差 两对等位基因分别位于两对同源染色体上，且在有双显性基因同时存在时才表现为黑
若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 若X.、Y.染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
若某病是由位于非同源区段III.上的致病基因控制的，则患者均为男性 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（II）上 若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 若X.、Y.染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的， 则患病女性的女儿一定是患者
子二代完全符合分离定律的性状分离比 两对等位基因位于一对同源染色体上，且没有出现交叉互换 两对等位基因分别位于两对同源染色体上，且在有双显性基因存在时才表现为黑 后代个体数量少，统计中出现了较大的偏差
非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的 同源染色体上的一对等位基因各自独立，互不混杂
同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合
控制两对相对性状的等位基因分别位于两对同源染色体上
子二代完全符合分离定律的性状分离比 两对等位基因位于一对同源染色体上，且没有出现交叉互换 后代个体数量少，统计中出现了较大的偏差 两对等位基因分别位于两对同源染色体上，且在有双显性基因存在时才表现为黑色
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