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两个种群间能量流动方向是甲→乙 M时甲种群的出生率小于死亡率 两个种群数量变化说明了生态系统具有调节能力 两种群数量波动幅度减小说明生态系统正在衰退
两个种群间能量流动方向是乙→甲 M时甲种群的出生率小于死亡率 两个种群数量变化说明了信息传递是双向的 两个种群数量波动幅度减小说明生态系统具有自我调节能力
种群密度是最基本的种群数量特征，不能反映种群的数量变化趋势 出生率．死亡率．迁入率和迁出率是种群密度变化的决定因素 年龄结构和性别比例影响种群密度的变化 处于稳定状态的生态系统各生物的种群密度不会发生变化
在理想条件下,种群数量增长的数学模型为:Nt=N0λt 一个物种引入新的地区后,一定呈“J”型增长 对家鼠等有害动物的控制,要尽量降低其K.值 一个呈“S”型增长的种群,数量在K/2左右时增长率最大
现实情况下种群不可能按照“J”型曲线无限增长，因为环境条件是有限的 随着种群密度的上升，种内斗争将会加剧 当种群数量达到环境条件所允许的最大值(以K表示)时，种群数量增长最快 当种群数量达到K值以后保持稳定，那么种群的数量变化整体呈“S”型曲线
两个种群间能量流动方向是乙→甲 M.时甲种群的出生率小于死亡率 两个种群数量变化说明了信息传递是双向的 两个种群数量波动幅度减小说明生态系统具有自我调节能力
动物在群落中的垂直分布依赖于植物 在垂直方向上，生物群落具有明显的分层现象 在水平方向上，生物种类分布和种群的密度也有差异 种群的各种特征、数量变化和群落结构，与环境中的非生物因素关系不大
两个种群间能量流动方向是甲→乙 M.时甲乙两个种群的出生率相等，死亡率也相等 两个种群数量变化说明了甲乙种群发生了双向的信息传递 两个种群数量波动幅度减小说明生态系统具有自我调节能力
最适于增加种群数量的温度为35℃、湿度为90％ 昆虫种群数量变化受到温度和湿度的共同作用 湿度的变化会影响到温度对昆虫种群数量的作用 温度偏离最适温度或湿度偏离最适湿度条件下，昆虫的种群数量会减少
两个种群间能量流动的方向是甲一乙 M时甲种群的出生率小于死亡率 两个种群数量变化说明了他们以同种植物为食 两个种群数量波动幅度减小体现出生态系统具有自我调节能力
先呈“S”型增长，后呈“J”型增长 先呈“J”型增长，后呈“S”型增长 种群数量达到K 值以后会保持稳定 K 值是环境条件允许的种群数量的最大值
在理想条件下，种群数量增长的数学模型为：Nt=N0λt 一个物种引入新的地区后，一定呈“J.”型增长 对家鼠等有害动物的控制，要尽量降低其K.值 一个呈“S.”型增长的种群，数量在K.／2左右时增长率最大
在理想条件下，种群数量增长的数学模型为：Nt＝Noλt 一个物种引入新的地区后，一定呈“J”型增长 对家鼠等有害动物的控制，要尽量降低其K值 一个呈“S”型增长的种群，数量在K/2左右时增长率最大
群落演替的根本原因是群落内部因素的变化 研究海洋鱼类种群数量变化规律有利于确定合理的捕捞量 种群水平的研究主要是了解种群的数量变动 农田生态系统对太阳能的利用率高于森林生态系
出生率和死亡率的相互作用决定着种群的数量变化 年龄结构不能预示着种群未来的增长趋势 种群的增长有“J.”型和“S.”型类型 有些物种的种群数量变化有一定的周期性
在理想条件下，种群数量增长可用一定的数学模型表示 一个物种引入新的地区后，一定呈“J”型增长 对家鼠等有害动物的控制，要尽量降低其K.值 研究一个呈“S”型增长的种群的增长速率可预测其K.值
一个物种引入新的地区后，可能呈“J”型增长 对农作物合理密植时，其数量不应大于K／2值 一个呈“S”型增长的种群，数量为K／2时增长率最大 当种群数量达到K值时，种群的增长率保持相对稳定
在理想条件下，种群数量增长的数学模型为：Nt=N0λt 一个物种引入新的地区后，一定呈“J”型增长 对家鼠等有害动物的控制，要尽量降低其K值 一个呈“S”型增长的种群，数量在K／2左右时增长率最大
种群基因型频率的改变是生物进化的实质 种群是在一定空间和时间内同一物种个体的集合体 种群是物种的繁殖单位和生物进化的单位 种群密度和数量变化是种群特有的特征
两个种群间能量流动方向是乙→甲 时间M.时甲种群的出生率小于死亡率 两个种群数量变化说明了信息传递是双向的 两个种群数量波动幅度减小说明生态系统具有自我调节能力
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