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新药检测器内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 新药检测器已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应 进口药品自首次获准进口之日起五年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 满五年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应 中药材引起的人体伤害进行检测
消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用 只准在专业性医药报刊进行广告宣传 应报告该药品发生的所有不良反应 按季度报告 报告该药品引起的新的和严重的不良反应
进口药品自首次获准进口日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 进口满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应 进口满10年的，不需报告其不良反应 进口药品自首次获准进口日起第1年内，需每月报告期所有不良反应 进口药品在其他国家发生新的不良反应，代理经营该药品的单位应于发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心
发生的所有不良反应 新的和严重的不良反应 药品不良反应 可疑药品不良反应 罕见不良反应
新的药品不良反应 严重的药品不良反应 所有的药品不良反应 境外发生的严重药品不良反应
己知的药品不良反应 常见的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应 所有的药品不良反应
消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用 只准在专业性医药报刊进行广告宣传 应报告该药品发生的所有不良反应 按季度报告 报告该药品引起的新的和严重的不良反应
已知的药品不良反应 常见的药品不良反应 罕见的药品不良反应 所有的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应
新的不良反应 严重的不良反应 所有的不良反应 境外发生的严重不良反应
新药监测期内的药品，报告该药品发生的所有不良反应 新药监测期已满的药品，报告所有可疑不良反应 上市5年内的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应 上市5年以上的药品，报告所有可疑不良反应 上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应
进口药品自首次获准进口日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 进口满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应 进口满10年的，不需报告其不良反应 进口药品自首次获准进口日起第1年内．需每月报告期所有不良反应 进口药品在其他国家发生新的不良反应，代理经营该药品的单位直于发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心
服药期已满的药品只报告该药品引起的严重的不良反应和新的不良反应 进口药品自首次获准进口之日起五年内报告，报告该药品进口所有的不良反应 药品不良反应监测报告实行逐级定期报告制度，不可越级报告 新药监测期应报告所有的不良反应 新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告
严重的不良反应 一过性的不良反应 新的不良反应 所有的不良反应 境外发生的不良反应
已知的药品不良反应 常见的药品不良反应 罕见的药品不良反应 所有的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应
医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程 药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程 药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程 药品不良反应监测中心评价和控制上报不良反应的过程 药品不良反应的发现,报告,评价和控制的过程
已知的药品不良反应 常见的药品不良反应 罕见的药品不良反应 所有的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应
新的不良反应 严重的不良反应 所有的不良反应 境外发生的不良反应
药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程 药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程 药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程 医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析,监测的过程 药品不良反应的发现,报告,评价和控制的过程
药品不良反应 严重药品不良反应 药品群体不良事件 药品不良反应报告和监测 药品重点监测
所有不良反应 严重不良反应 罕见不良反应 所有新的不良反应 少见的不良反应
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