新药监测期内的药品应报告该药品发生的（）

查看本题答案

包含此试题的试卷

新药检测器内的药品应报告该药品发生的所有不良反应新药检测器已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应进口药品自首次获准进口之日起五年内，报告该进口药品发生的所有不良反应满五年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应中药材引起的人体伤害进行检测

消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用只准在专业性医药报刊进行广告宣传应报告该药品发生的所有不良反应按季度报告报告该药品引起的新的和严重的不良反应

发生的所有不良反应新的和严重的不良反应药品不良反应可疑药品不良反应罕见不良反应

新药监测期内的国产药品新药监测期已满的国产药品仿制药品首次进口5年内的药品进口满5年的药品

严重药品不良反应群体药品不良反应新的药品不良反应所有不良反应药物相互作用引起的不良反应

新药监测期内的国产药品已受理注册申请的新药首次获准进口5年以上的进口药品处于Ⅳ期临床试验的药物

药品说明书中已有描述, 但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应进口药品首次获准进回之日起 5 年内监测到的所有不良反应

已知的药品不良反应常见的药品不良反应罕见的药品不良反应所有的药品不良反应新的和严重的药品不良反应

所有新的不良反应所有不良反应罕见不良反应严重不良反应少见的不良反应

超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应进口药品首次获准进口之日起５年内监测到的所有不良反应药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重

新药监测期内的国产药品已受理注册申请的新药首次获准进口5年以上的进口药品处于Ⅳ期临床试验的药物

新药监测期内的药品，报告该药品发生的所有不良反应新药监测期已满的药品，报告所有可疑不良反应上市5年内的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应上市5年以上的药品，报告所有可疑不良反应上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应

严重的不良反应严重的和新的不良反应所有可疑不良反应新的不良反应

己知的药品不良反应常见的药品不良反应新的和严重的药品不良反应所有的药品不良反应

新药监测期已满的药品已上市的药品进口满5年的药品临床实验中的药品新药监测期内的国产药品

上市的药品新药新药监测期已满的药品临床实验中的药品新药监测期内的药品

已知的药品不良反应常见的药品不良反应罕见的药品不良反应所有的药品不良反应新的和严重的药品不良反应