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都属于人类遗传病，由染色体结构变异造成疾病 都可通过绘制患者家族遗传系谱图来研究遗传规律 显微镜观察羊水中胎儿细胞的染色体可进行产前诊断 两种病与哮喘、青少年型糖尿病致病机理相同
Turner综合征 Klinefelter综合征 CatcrySyndrome（猫叫综合征） Edwards综合征 Down综合征
单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病 镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，有关基因中有1个碱基发生了改变 猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 患21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体
人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果 镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变 猫叫综合征是由染色体结构变化引起的 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因重组 人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果 猫叫综合征是由于染色体数目变化引起的 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
白化病是基因突变引起的 红绿色盲是X性染色体结构发生改变引起的 猫叫综合征是基因重组引起 单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病
Tumer综合征 猫叫综合征 r（1）综合征 13－三体综合征 18－三体综合征
Turner综合征 Klinefelter综合征 CatcrySyndrome(猫叫综合征) Edwards综合征 Down综合征
猫叫综合征 红绿色盲 非典型性肺炎 21三体综合征
Turner综合征 Klinefelter综合征 CatcrySyndrome（猫叫综合征） Edwards综合征 Down综合征
该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 该病是由于特定染色体的数目增加造成的 该病是由于染色体组数目成倍增加造成的 该病是由于染色体中增加某一片段引起的
镰刀型细胞贫血症 染色体的交叉互换 人类的猫叫综合征 人类的21三体综合征
通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征 通过产前诊断可以确定胎儿是否患有所有先天遗传病 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有21三体综合征 通过禁止近亲结婚可以杜绝有先天性缺陷的病儿降生
该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 该病是由于特定染色体的数目增加造成的 该病是由于染色体组数目成倍增加选成的 该病是由于染色体中增加某一片段引起的
人类的猫叫综合征与红绿色盲产生的机理均为基因突变 两条染色体间的交叉互换属于染色体结构变异 生物的变异类型中有些不能为生物进化提供原材料 致病基因是导致人类遗传病的根本原因，患者体内均含有致病基因
囊性纤维病体现了基因对生物体性状的间接控制 21三体综合征又称先天性愚型，属于染色体异常遗传病 镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征的变异类型均属于基因突变 遗传病患者经治疗后不会将致病基因传递给后代
睾丸女性化综合征 Turner综合征 Klinefelter综合征 猫叫综合征
Tumer 综合征 猫叫综合征 r(1) 综合征 13-三体综合征 18-三体综合征
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