如果小量制备的DNA不被限制酶切开，应采取的处理方法是（）

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特异切开单链DNA 特异切开双链DNA 连接断开的单3210链DNA 切开变性41的DNA 切开错配的DNA

溶菌酶处理 PEG处理 DNA聚合酶催化酚-氯仿抽提胰蛋白酶处理

特异性切开单链DNA 特异性切开双链DNA 连接断开单链DNA 切开变性的DNA 切开错配的DNA

该法是一种条件比较剧烈的方法煮沸不能完全灭活核酸内酶A 适用于大多数coli菌株不适用于表达endA的菌株只能用于小质粒DNA（＜15k的小量制备

切开错配的DNA 切开变性的DNA 特异切开双链DNA 特异切开单链DNA 连接断开的单链DNA

特异切开单链DNA 特异切开双链DNA 连接断开的单链DNA 切开变性的DNA 切开错配的DNA

RNA酶消化酚-氯仿抽提 SDS处理蛋白酶K处理溶菌酶处理

蛋白水解酶水解酚—氯仿抽提胰蛋白酶处理蛋白酶K处理溶菌酶处理

RNA酶消化蛋白酶K处理酚-氯仿抽提溶菌酶处理 SDS处理

限制酶在它识别序列的中心轴线两侧将DNA两条链分别切开时，产生的是平末端限制酶在它识别序列的中心轴线两侧将DNA两条链分别切开时，产生的是黏性末端限制酶在它识别序列的中心轴线处将DNA切开时，产生的是黏性末端无论怎样切，都可得到黏性末端

溶菌酶处理 PEG处理 DNA聚合酶催化酚—氯仿抽提胰蛋白酶处理

RNA酶消化蛋白酶K处理酚-氯仿抽提溶菌酶处理 SDS处理