如果小量制备的DNA不被限制酶切开，则进行下面哪项处理有可能解决问题（）

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特异切开单链DNA 特异切开双链DNA 连接断开的单3210链DNA 切开变性41的DNA 切开错配的DNA

溶菌酶处理 PEG处理 DNA聚合酶催化酚-氯仿抽提胰蛋白酶处理

特异性切开单链DNA 特异性切开双链DNA 连接断开单链DNA 切开变性的DNA 切开错配的DNA

限制酶是外切酶而不是内切酶限制酶在特异序列（识别位点）对DNA进行切割同一种限制酶切割DNA时留下的末端序列总是相同的一些限制酶在识别位点内稍有不同的点切割双链DNA，产生粘末端一些限制酶在识别位点内相同的位置切割双链DNA，产生平末端

切开错配的DNA 切开变性的DNA 特异切开双链DNA 特异切开单链DNA 连接断开的单链DNA

蛋白水解酶水解酚—氯仿抽提胰蛋白酶处理蛋白酶K处理溶菌酶处理

蛋白水解酶水解酚-氯仿抽提胰蛋白酶处理蛋白酶K处理溶菌酶处理

限制酶失活限制酶的星号活性有其他限制酶污染有抑制剂存在测试DNA中有其他DNA污染

RNA酶消化蛋白酶K处理酚-氯仿抽提溶菌酶处理 SDS处理

限制酶是外切酶而不是内切酶限制酶在特异序列(识别位点)对DNA进行切割同一种限制酶切割DNA时留下的末端序列总是相同的一些限制酶在识别位点内稍有不同的点切割双链DNA，产生粘末端一些限制酶在识别位点内相同的位置切割双链DNA，产生平末端

溶菌酶处理 PEG处理 DNA聚合酶催化酚—氯仿抽提胰蛋白酶处理

RNA酶消化蛋白酶K处理酚-氯仿抽提溶菌酶处理 SDS处理