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下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D.d)、乙(基因设为E.e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是:

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甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上   Ⅱ-6的基因型为DdXEXe,Ⅱ-7的基因型为DDXeY或者DdXeY   Ⅲ-13所含有的色盲基因来自Ⅰ-2和Ⅰ-3   Ⅱ-7和Ⅱ-8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8  
甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上  6个体的基因型为DdXEXe,Ⅱ7个体的基因型为DDXeY或DdXeY  13个体所含有的色盲基因来自Ⅰ2个体和Ⅰ3个体  7个体和Ⅱ8个体生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8  
甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上   6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为DDXeY或者DdXeY   13所含有的色盲基因来自Ⅰ2和Ⅰ3   7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8  
甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X.染色体上  II6的基因型为DdXEXe,II7的基因型为DdXeY  II 7和II8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8  II13所含有的色盲基因来自I 2和I3  
甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上   II6的基因型为DdXEXe,II7的基因型为DdXeY   II7和II8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8    13所含有的色盲基因来自I2和I3  
甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X.染色体上   6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为DDXeY或者DdXeY  7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8  13所含有的色盲基因来自Ⅰ2和Ⅰ3  
甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X.染色体上   6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为DDXeY或DdXeY   13所含有的色盲基因只来自Ⅰ2   7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/16  
甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上   6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为DDXeY或者DdXeY   13所含有的色盲基因来自Ⅰ2和Ⅰ3   7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8  
甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X.染色体上  6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为DDXeY或者DdXeY  7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/16  13所含有的色盲基因来自Ⅰ2和Ⅰ3  
甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X.染色体上   6的基因型为DdXE.X.e,Ⅱ7的基因型为DDXeY.或DdXeY.   13所含有的色盲基因只来自Ⅰ2   7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为  
6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为DDXeY 或者DdXeY   13所含有的色盲基因来自Ⅰ2和Ⅰ4   7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/4   甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X.染色体上  
甲病基因位于X.染色体上,乙病基因位于常染色体上  6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为DDXeY或者DdXeY  13所含有的色盲基因来自Ⅰ2和Ⅰ3  7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8  
甲病基因位于X染色体上,乙病基因位于常染色体上   6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为EeXdY   7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8   若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代两病皆不患的几率为2/3  
甲病基因位于X染色体上,乙病基因位于常染色体上   6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为EeXdY   7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8   若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代两病皆不患的几率为2/3  
系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传, 系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传   系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传, 系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传   系谱甲—2基因型Aa,系谱乙—2基因型XBXb, 系谱丙—8基因型Cc,系谱丁—9基因型XDXd,   系谱甲—5基因型Aa,系谱乙—9基因型XBXb, 系谱丙—6基因型cc,系谱丁—6基因型XDXd  
甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X.染色体上  6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为DDXeY或者DdXeY  13所含有的色盲基因来自Ⅰ2和Ⅰ3  7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8  

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