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脂溶性药物易吸收 分子量小于2000的药物吸收快 药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收 2~3μm的粒子可到达肺部 2~10μm的粒子可到达支气管与细支气管
胃肠的首关作用不影响药物吸收 小肠蠕动速率快则药物吸收完全 血流速率对易吸收的药物影响较小 淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应 胆汁对药物吸收无影响
一般要求迅速释放药物 在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收,使用量越大吸收效果越佳 应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质,有利于药物释放,增加吸收 吸收促进剂可改变生物膜的通透性,从而加快药物的转运过程 脂溶性药物选择水溶性基质,有利于药物吸收
肺部给药吸收迅速 肺部给药不受肝脏首过效应的影响 药物的脂水分配系数与药物的吸收无关 分子量大的药物吸收慢 分子量小的药物吸收快
肺部吸收不受肝脏首过效应影响 药物的分子量大小与药物吸收情况无关 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程 不同粒径的药物粒子停留的位置不同 肺泡壁由单层上皮细胞构成
肺部给药吸收迅速 肺部给药不受肝脏首过效应的影响 药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收 脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢 分子量的大小对吸收无影响
肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所 肺部给药不受肝脏首关效应的影响 越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收 气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
气雾剂雾滴的大小影响其在呼吸道不同部位的沉积 吸收速度与药物脂溶性成正比 雾滴过粗药物易沉着于肺泡部位 雾滴过细药物易沉着于口腔、咽部等部位 吸收速度与药物分子大小成正比
肺部吸收不受肝脏首过效应影响 药物的分子量大小与药物吸收情况无关 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程 不同粒径的药物粒子停留的位置不同 肺泡壁由单层上皮细胞构成
血流速率对易吸收的药物影响较小 胃肠的首过作用不影响药物吸收 小肠蠕动速率快则药物吸收完全 淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应 胆汁对药物吸收无影响
药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收 药物的水溶性越强,透皮吸收越好 溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加 基质不是影响药物经皮吸收的因素 皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收
脂溶性药物易吸收 分子量小于2000的药物吸收快 药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收 2~3μm的粒子可到达肺部 2~10μm的粒子可到达支气管与细支气管
脂溶性高的药物吸收快 油/水分配系数大的药物吸收快 小分子药物吸收快 药物在肺部吸收不受肝脏首过效应的影响 药物在肺部的吸收均为被动扩散过程
药物粒子在气道内的沉积过程 纤毛的运动 药物的理化性质 制剂因素 呼吸道的直径
肺部给药不受肝首关效应的影响 越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收 肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所 气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
血流速率对易吸收的药物影响较小 胃肠的首过作用不影响药物吸收 小肠蠕动速率快则药物吸收完全 淋巴系统吸收可避免肝脏的首过效应 胆汁对药物吸收无影响
脂/水分配系数小的药物,吸收速度也快 吸入气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射 吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中 肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好 药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收
二相气雾剂为溶液系统 气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射 药物吸湿性大,因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收 肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好