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以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是()

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肝摄取率介于0~1  肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数  有首关效应的药物生物利用度低  首关效应影响药物的吸收速度和程度  肝摄取率介于1~100  
肺部给药吸收迅速  肺部给药不受肝脏首过效应的影响  药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收  脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢  分子量的大小对吸收无影响  
脂溶性大的药物重吸收好  非解离的药物重吸收好  大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运  尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收  肾小球滤过的水分99%被重吸收回到血液  
吸收速度快  肺部沉积量小于药物标示量  吸入粉雾剂的计量不准确  可转变成蒸汽的制剂包括固体制剂  吸入气雾剂含抛射剂  
有首关效应的药物生物利用度低  肝摄取率介于0~1  肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数  首关效应影响药物的吸收速度和程度  肝摄取率介于1~100  
无首关效应  药物水溶性越大,破收越快  药物的呼吸道吸收以被动扩散为主  大分子药物吸收相对较慢  粒子的大小影响药物达到的部位  
脂溶性大的药物重吸收好  非解离的药物重吸收好  大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运  尿液的pH值和尿量等也会影响肾小管重吸收  肾小球滤过的水分99%被重吸收回到血液  
肝摄取率介于0~1之间  肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数  有首关效应的药物生物利用度低  首关效应影响药物的吸收速度和程度  肝摄取率介于1~100之间  
不同药物体内分布特性不同  药物在体内的分布是均匀的  药物分布速度往往比药物消除速度快  药物的体内分布影响药效  药物的化学结构影响分布  
脂溶性高的药物吸收快  油/水分配系数大的药物吸收快  小分子药物吸收快  药物在肺部吸收不受肝脏首过效应的影响  药物在肺部的吸收均为被动扩散过程  
肺部给药不受肝首关效应的影响  越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收  肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所  气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大  药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程  
无首过效应  药物水溶性越大,吸收越快  药物的呼吸道吸收以被动扩散为主  大分子药物吸收相对较慢  粒子的大小影响药物达到的部位  
无首关效应  药物水溶性越大,吸收越快  药物的呼吸道吸收以被动扩散为主  大分子药物吸收相对较慢  粒子的大小影响药物到达的部位  
脂/水分配系数小的药物,吸收速度也快  吸入气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射  吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中  肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好  药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收  
二相气雾剂为溶液系统  气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射  药物吸湿性大,因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收  肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好  

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