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肝摄取率介于0~1 肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数 有首关效应的药物生物利用度低 首关效应影响药物的吸收速度和程度 肝摄取率介于1~100
肺部给药吸收迅速 肺部给药不受肝脏首过效应的影响 药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收 脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢 分子量的大小对吸收无影响
脂溶性大的药物重吸收好 非解离的药物重吸收好 大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运 尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收 肾小球滤过的水分99%被重吸收回到血液
吸收速度快 肺部沉积量小于药物标示量 吸入粉雾剂的计量不准确 可转变成蒸汽的制剂包括固体制剂 吸入气雾剂含抛射剂
有首关效应的药物生物利用度低 肝摄取率介于0~1 肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数 首关效应影响药物的吸收速度和程度 肝摄取率介于1~100
无首关效应 药物水溶性越大,破收越快 药物的呼吸道吸收以被动扩散为主 大分子药物吸收相对较慢 粒子的大小影响药物达到的部位
脂溶性大的药物重吸收好 非解离的药物重吸收好 大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运 尿液的pH值和尿量等也会影响肾小管重吸收 肾小球滤过的水分99%被重吸收回到血液
肝摄取率介于0~1之间 肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数 有首关效应的药物生物利用度低 首关效应影响药物的吸收速度和程度 肝摄取率介于1~100之间
不同药物体内分布特性不同 药物在体内的分布是均匀的 药物分布速度往往比药物消除速度快 药物的体内分布影响药效 药物的化学结构影响分布
脂溶性高的药物吸收快 油/水分配系数大的药物吸收快 小分子药物吸收快 药物在肺部吸收不受肝脏首过效应的影响 药物在肺部的吸收均为被动扩散过程
肺部给药不受肝首关效应的影响 越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收 肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所 气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
无首过效应 药物水溶性越大,吸收越快 药物的呼吸道吸收以被动扩散为主 大分子药物吸收相对较慢 粒子的大小影响药物达到的部位
无首关效应 药物水溶性越大,吸收越快 药物的呼吸道吸收以被动扩散为主 大分子药物吸收相对较慢 粒子的大小影响药物到达的部位
脂/水分配系数小的药物,吸收速度也快 吸入气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射 吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中 肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好 药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收
二相气雾剂为溶液系统 气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射 药物吸湿性大,因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收 肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好