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苯的邻位二溴代物只有一种能证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替的排布 乙烯容易与溴水发生加成反应,且1 mol乙烯完全加成消耗1 mol溴单质能证明乙烯分子里含有一个碳碳双键 甲烷的一氯代物只有一种可证明甲烷为正四面体结构 1 mol乙醇与足量的钠反应生成0.5 mol氢气,可证明乙醇分子中只有一个羟基
盆烯是苯的一种同分异构体 盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上 盆烯是乙烯的一种同系物 盆烯在一定条件下可以发生加成反应
盆烯是苯的一种同分异构体 盆烯是乙烯的一种同系物 盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上 盆烯在一定条件下可以发生加成反应
苯分子中每个碳原子的原子轨道都发生sp2杂化,形成夹角为120°的三个sp2杂化轨道 每个碳原子的一个sp2杂化轨道采用“肩并肩”的方式重叠,形成一个大π键 苯分子中存在6个C.—C σ键和6个C.—H σ键 乙烷、乙烯、乙炔分子中,碳原子轨道杂化方式和苯相同的只有乙烯
乙烯分子中6个原子在同一平面内 乙烯与酸性KMnO4溶液发生加成反应能使其褪色 乙烯分子没有同分异构体 乙烯分子的一氯代物只有一种结构
表面活性剂分子结构中均具有酯键 表面活性剂分子结构中均具有醚键 表面活性剂分子结构中均具有醇羟基结构 表面活性剂分子结构中既具有亲水基,又具有亲油基 表面活性剂分子中仅具有亲水基团,而无亲油基团
乙烯是不饱和烃,乙烷是饱和烃 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,乙烷则不能 乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中碳碳单键键能的两倍,因此乙烯比乙烷稳定 乙烯分子为平面结构,乙烷分子为立体结构
它们的分子式不同 它们的分子结构不同 它们不是同分异构体,但属同系物 蔗糖可以水解生成葡萄糖和果糖
盆烯是苯的一种同分异构体 盆烯是乙烯的一种同系物 盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上 盆烯在一定条件下可以发生加成反应
乙烯分子里含有碳碳双键
乙烯分子里所有的原子共平面
乙烯分子中碳碳双键和乙烷分子中碳碳单键相同
乙烯分子里共价键之间的夹角为120°
苯的邻位二溴代物只有一种能证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替的排布 乙烯容易与溴水发生加成反应,且1 mol乙烯完全加成消耗1 mol溴单质能证明乙烯分子里含有一个碳碳双键 甲烷的一氯代物只有一种可证明甲烷为正四面体结构 1 mol乙醇与足量的钠反应生成0.5 mol氢气,可证明乙醇分子中只有一个羟基
乙烷、乙烯、乙炔、苯中各原子均处于同一平面上 碳碳键长:乙烷>苯>乙烯>乙炔 碳碳键键能:乙炔>乙烯>苯>乙烷 键角:乙炔>乙烯═苯>乙烷
蛋白质工程能定向改造蛋白质的分子结构,使之更加符合人类的需要 蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作,定向改变分子结构 蛋白质工程能产生出自然界中不曾存在过的新型蛋白质分子 蛋白质工程又称为第二代基因工程
苯的邻位二溴代物只有一种能证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替的排布 乙烯容易与溴水发生加成反应,且1 mol乙烯完全加成消耗1 mol溴单质能证明乙烯分子里含有一个碳碳双键 甲烷的一氯代物只有一种可证明甲烷为正四面体结构 1 mol乙醇与足量的钠反应生成0.5 mol氢气,可证明乙醇分子中只有一个羟基
乙烯分子与苯分子中碳碳键不同,但二者都能发生加成反应 乙烯、聚氯乙烯、苯乙烯分子结构中都含有不饱和键 乙醇既可以作燃料,也可以在日常生活中使用,如无水乙醇可用于杀菌、消毒 淀粉、油脂、蛋白质都属于高分子化合物
都是烯烃 分子内部都含有双键 它们的单体都能发生加聚反应 它们的分子结构都是空间网状结构
分子为线性对称结构 构造式为O=C=O 是双键结构 分子结构很不稳定
可以增加药物分子的水溶性 可以增加药物分子的解离度 可以与受体发生氢键结合,增强与受体 可以增加药物分子的亲脂性 在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性