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该病为伴X染色体隐性遗传病 II﹣4．II﹣5基因型不同 II﹣3和II﹣4再生患病女孩的概率为
Ⅲ﹣11与正常女性结婚，建议生女孩
该病为伴X.染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 该病为伴X.染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病男孩的几率是1/4 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子的几率是1/2
该病为常，染色体显性遗传病 Ⅱ5是该致病基因的携带者 Ⅲ9与正常女性结婚，建议生女孩 Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2
通常要进行分组协作和结果汇总统计 调查内容既可以是多基因遗传病，也可以是单基因遗传病 对遗传病患者的家族进行调查和统计，并在患者的家族中计算遗传病的发病率 对患者的家系进行分析和讨论，如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等
甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X.染色体隐性遗传 Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2 Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能 若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一个患两种病孩子的概率是5/12
甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传 Ⅱ—3的致病基因均来自于I—2 Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能 若Ⅱ—4与Ⅱ—5再生育一个孩子，两种病都患的概率是3/16
该病为常染色体显性遗传病 Ⅱ﹣5是该病致病基因的携带者 Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生患病男孩的概率为
Ⅲ﹣9与正常女性结婚，建议生女孩
甲病是伴X.染色体隐性遗传病 甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律 Ⅰ﹣1能产生四种基因型的卵细胞 Ⅱ﹣5不可能携带甲病的致病基因
该病只会出现男性患者
该病为常染色体显性遗传病
Ⅱ﹣5是该病致病基因的携带者
Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生一个患病男孩的概率为
该病为伴X.染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 该病为伴X.染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病男孩的几率是1/4 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子的几率是1/2
若该病为伴X.染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为纯合子 若Ⅲ2为患者，则该病为伴X.染色体显性遗传病 若该为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3为纯合子的几率是0 若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病男孩的几率是1/2
该病为常染色体显性遗传病 Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/8或1/4 Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩
甲病是伴X.染色体隐性遗传、乙病是常染色体显性遗传 Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2 Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ8基因型有四种可能 若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是7/12
甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X.染色体隐性遗传 Ⅱ3的致病基因均来自于Ⅰ2 Ⅱ2 有一种基因型，Ⅲ8 基因型有四种可能 若 Ⅲ4 与 Ⅲ5 结婚，生育一患两种病孩子的概率是 5/12
该病为常染色体显性遗传病 II-5是该病致病基因的携带者 II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2 Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩
甲病是伴X.染色体隐性遗传、乙病是常染色体显性遗传 Ⅱ﹣3的致病基因均来自于Ⅰ﹣2 Ⅱ﹣2有一种基因型，Ⅲ﹣8基因型有四种可能 若Ⅲ﹣4与Ⅲ﹣5结婚，生育一患两种病孩子的概率是
甲病是常染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传 Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2 Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有两种可能 若Ⅲ—4和Ⅲ—5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/12
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