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其值在0~1之间 其值越小说明混悬剂越稳定 是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值 按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9 其值越大说明混悬剂越稳定
口服混悬剂的沉降体积比应不低于0．90 干混悬剂按干燥失重测定法测定，减失重量不得过2．0％ 干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散 凡检查含量均匀度的口服混悬剂，一般不再进行装量检查 凡检查分散均匀度的口服混悬剂，不再进行沉降体积比检查
黏附力 装量差异 递送均一性 微细粒子剂量 沉降体积比
口服混悬剂 口服溶液剂 口服乳剂 口服合剂 口服溶胶剂
沉降容积比值在1～0之间 沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良 按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9 其值越小说明混悬剂越稳定 是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比
混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长 沉降体积比小说明混悬剂稳定 干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题 重新分散试验中使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定 混悬剂是热力学不稳定体系
金属性异物 沉降体积比 有关物质 重金属 渗透压摩尔浓度
沉降值越大，表示混悬剂越稳定 口服混悬剂沉降体积比应不低于0．9 优良的混悬剂经过贮存后再振摇，沉降物应能很快分散 沉降体积比F为混悬剂的沉降高度与初始高度 以上不都正确
絮凝度的测定 再分散实验 沉降体积比的测定 澄清度的测定
剧毒药可制成混悬液 口服混悬剂在标签上应注明“用前摇匀” 口服乳剂可能会出现相分离现象，但经振摇应易再分散 根据需要可适当添加抑菌剂、乳化剂、助悬剂 口服混悬液的沉降体积比应不低于0.9
口服混悬剂的沉降体积比应不超过3.0% 千混悬剂按干燥失重法测定,减失重量不得过2.0% 干混悬剂按品种项下规定的比加水振摇应均匀分散 凡检查含量均匀度的囗服混農剂一般不再进徊装量检查 凡检查含量均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查
合剂可以像汤剂一样随证加减 根据分剂量包装不同，合剂可分为普通合剂和口服液 制备合剂时，可以根据需要加入适宜的附加剂 在贮存期间，合剂允许有少量摇之易散的沉淀 口服混悬剂沉降体积比应不低于0.90
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