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口服混悬剂的沉降体积比应不低于0.90 干混悬剂按干燥失重测定法测定,减失重量不得过2.0% 干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散 凡检查含量均匀度的口服混悬剂,一般不再进行装量检查 凡检查分散均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查
黏附力 装量差异 递送均一性 微细粒子剂量 沉降体积比
口服混悬剂 口服溶液剂 口服乳剂 口服合剂 口服溶胶剂
絮凝度的测定 再分散试验 沉降体积比的测定 澄清度的测定 微粒大小的测定
金属性异物 沉降体积比 有关物质 重金属 渗透压摩尔浓度
沉降体积比的测定 重新分散实验 微粒大小的测定 絮凝度的测定 以上都不是
絮凝度测定 再分散试验 沉降体积比的测定 澄清度测定 微粒大小测定
絮凝度的测定 再分散实验 沉降体积比的测定 澄清度的测定
剧毒药可制成混悬液 口服混悬剂在标签上应注明“用前摇匀” 口服乳剂可能会出现相分离现象,但经振摇应易再分散 根据需要可适当添加抑菌剂、乳化剂、助悬剂 口服混悬液的沉降体积比应不低于0.9
沉降值越大,表示混悬剂越稳定 口服混悬剂沉降体积比应不低于0.9 优良的混悬剂经过贮存后再振摇,沉降物应能很快分散 沉降体积比F为混悬剂的沉降高度与初始高度 以上不都正确
口服混悬剂的沉降体积比应不超过3.0% 千混悬剂按干燥失重法测定,减失重量不得过2.0% 干混悬剂按品种项下规定的比加水振摇应均匀分散 凡检查含量均匀度的囗服混農剂一般不再进徊装量检查 凡检查含量均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查