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2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市 自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市 某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用 通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方囗服片剂的管理应参照通知要求执行
液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂 可供内服或外用 药物粒子分散度的大小决定液体制剂的性质及多项属性 药物以微粒状态分散在介质中形成均相液体制剂 液体制剂品种多，临床应用广泛
避光是指避免日光直射 阴凉处是指不超过20℃ 凉暗处是指避光并不超过20℃ 常温是指10～20℃ 冷处是指2～10℃
液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂 可供内服或外用 药物粒子分散度的大小决定液体制剂的性质及多项属性 药物以微粒状态分散在介质中形成均相液体制剂 液体制剂品种多，临床应用广泛
液体制剂均应是澄明溶液 液体制剂应浓度准确 口服液体制剂应口感好 外用液体制剂应无刺激性 液体制剂应具有一定的防腐能力
均相液体制剂应是澄明溶液 非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 口服液体制剂应口感好 贮藏和使用过程中不应发生霉变 泄露和爆破应符合规定
避光是指贮藏时避免日光直射 阴凉处是指贮藏温度不超过20℃ 凉暗处是指遮光且贮藏温度不超过20℃ 常温是指贮藏温度为10℃～30℃ 冷处是指贮藏温度为2℃～10℃
口服液体制剂外观良好，口感适宜 非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药 贮藏和使用过程中不应发生霉变 泄漏和爆破应符合规定
液体制剂均应是澄明溶液 液体制剂应浓度准确 口服液体制剂应口感好 外用液体制剂应无刺激性 液体制剂应具有一定的防腐能力
儿科围应为最细粉 局部用散剂应为最细粉 多剂量包装的散剂应附分剂量用具 含挥发油药物的散剂应密封贮藏 含易吸潮终码散剂应密闭贮藏
均匀相液体制剂应是澄明溶液 非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀，浓度应准确 口服的液体制剂应外观良好，口感适宜 外用的液体制剂应无刺激性，有一定的防腐能力 包装容器越小越好，方便患者携带和使用√
均匀相液体制剂在外观上是澄清的 乳剂属于均匀相液体制剂 液体制剂可用于皮肤、粘膜，但不可口服 液体制剂往往含有大量水，所以对染菌数没有要求
均相液体制剂应是澄明溶液 非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 口服液体制剂应口感适宜 贮藏和使用过程中不应发生霉变 泄漏和爆破应符合规定
液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的均相液体制剂 液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的非均相液体制剂 液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液体制剂 液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液体制剂 液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液体制剂
均相液体制剂应是澄明溶液 非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀 口服液体制剂应口感适宜 贮藏和使用过程中不应发生霉变 泄漏和爆破应符合规定
均相液体制剂应是澄明溶液 非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 口服液体制剂应口感好 贮藏和使用过程中不应发生霉变 泄漏和爆破应符合规定
液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂 可供内服或外用 药物粒子分散度的大小决定液体制剂的性质及多项属性 药物以微粒状态分散在介质中形成均相液体制剂 液体制剂品种多，临床应用广泛
某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性 非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题 某些固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度 液体制剂在储存过程中不易发生霉变 液体制剂中药物粒子应分散均匀
液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的均相液态制剂 液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的非均相液态制剂 液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液态制剂 液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液态制剂 液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液态制剂
儿科用散剂应为最细粉 局部用散剂应为最细粉 多剂量包装的散剂应附分剂量用具 含挥发性药物的散剂应密封贮存 含易吸潮药物的散剂应密闭贮存
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