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根据《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应注明的内容包括

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《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人  《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品  处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)  国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处  本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为  
药品名称  数量,价格  生产厂商  生产批号  药品批准文号  
《新药审批办法》  《进口药品管理办法》  《医药商品质量管理规范》  《药品流通监督管理办法(暂行)》  《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》  
药品生产企业  药品批发企业  药品零售企业  医疗机构  计划生育技术服务机构  
药品生产企业  药品批发企业  药品零售企业  医疗机构  计划生育技术服务机构  
向跨地区连锁零售药店销售现货  向批发企业销售现货  向零售药店销售现货  向医疗机构销售现货  进行药品现货销售活动  
药品生产企业  药品批发企业  药品零售企业  医疗机构  计划生育技术服务机构  
超范围经营处方药  从事异地经营  伪造药品购销或购进记录  参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品  凭处方销售处方药  
《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人  《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品  处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》  药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责  药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督,对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告  
药品批发企业  药品零售企业  药品生产企业  医疗机构  药品研发机构(分隔符)根据《药品流通监督管理办法》  
药品零售企业没有处方销售处方药  药品零售企业没有处方销售非处方药  购进和销售医疗机构配制的制剂  药品批发企业从事药品零售活动  超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品  
药品生产企业  药品批发企业  药品零售企业  医疗机构  计划生育技术服务机构  
药品生产企业  药品批发企业  药品零售企业  医疗机构  计划生育技术服务机构  
药品经营质量管理规范  药品流通监督管理办法  药品进口管理办法  零售药店设置暂行规定  
药品生产企业  药品批发企业  药品零售企业  医疗机构  计划生育技术服务机构  
药品零售企业没凭处方销售处方药  药品零售企业没凭处方销售非处方药  药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂  药品生产企业销售本企业受委托生产的药品  
药品批发企业  药品零售企业  药品生产企业  医疗机构  药品研发机构(分隔符)根据《药品流通监督管理办法》  
药品批发企业  药品零售企业  药品生产企业  医疗机构  药品研发机构(分隔符)根据《药品流通监督管理办法》  
药品生产企业  药品批发企业  药品零售企业  医疗机构  计划生育技术服务机构  

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