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下列哪种运动神经元病的患者存活时间相对最长

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截瘫患者  脊髓损伤患者  周围神经损伤  偏瘫患者  运动神经元病  
家族性少见  括约肌功能通常受影响  锥体束性从高位脊髓向下或向上发展  可出现延髓麻痹  上下运动神经元损害可同时并存  
通常累及脊髓前角、脑干后组运动神经核及锥体外系  无论最初累及上或下运动神经元,最后均表现为肢体或延髓上、下运动神经元损害  该病呈地域性分布特征,90%以上为散发病例。成人运动神经元病通常在30~60岁起病,男性多见  肌萎缩侧索硬化平均存活时间一般为31~43个月  
抑制突触前谷氨酸和天冬氨酸释放  维持电压依赖性钠通道的兴奋状态,保持除极引起的神经元动作电位的激活  激活细胞膜G蛋白,显著改善肌萎缩侧索硬化患者的症状,延长患者的存活时间和推迟气管切开时间  适用于中重度患者,价格昂贵  
脊肌萎缩症  脊髓性脊椎病  多灶性运动神经元病  脊髓空洞症  良性肌束震颤  
括约肌障碍  眼球运动障碍  感觉障碍  饮水呛咳  痴呆  

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