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多发性肌炎的肌肉活检病理上表现为

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炎症性肌病通常包括多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎  病变局限于肌肉称为肌炎,如同时累及皮肤称为皮肌炎  40岁以上发生肌炎,尤其是皮肌炎的患者应该高度警惕潜在的恶性肿瘤的可能  多数可出现颅神经麻痹的症状  确诊包涵体肌炎的唯一依据是肌肉活检发现包涵体颗粒  
血清肌酶  四肢近端无力并无感觉障碍  肌电图  肌肉活检  家族史  
多发性肌炎  进行性肌营养不良  线粒体肌病  重症肌无力  脊肌萎缩症  
肌电图  血清肌酶  四肢近端无力并无感觉障碍  肌肉活检  家族史  
多发性肌炎  线粒体肌病与线粒体脑肌病  进行性肌营养不良症  强直性肌营养不良症  重症肌无力  
重症肌无力  进行性肌营养不良  多发性肌炎  糖原累积病V型  线粒体肌病  
血清ANA、抗Jo-1抗体和肌电图检查  血清ANA、抗Jo-1抗体和肌肉活检  血清抗Jo-1抗体、肌酶检查和肌电图检查  血清抗Jo-1抗体、肌电图检查和肌肉活检  肌酶检查、肌电图检查和肌肉活检  
皮质类固醇为治疗多发性肌炎的首选药物  包涵体肌炎对皮质类固醇的治疗反应较好  肌肉活检的特征性改变是确诊包涵体肌炎的唯一依据  24小时尿肌酸增高可作为疾病活动期的指标  40岁以上患者需除外恶性肿瘤  
强直性肌营养不良症  线粒体肌病或线粒体脑肌病  DMD  多发性肌炎  肢带型肌营养不良症  
多发性肌炎  重症肌无力  进行性肌营养不良  糖原累积病Ⅴ型  线粒体肌病  
多发性肌炎发病率高  皮肌炎有特征性皮疹  多发性肌炎易复发  皮肌炎肌无力轻  多发性肌炎不累及脏器  
进行性肌营养不良  线粒体肌病  多发性肌炎  重症肌无力  脊肌萎缩症  
病变局限于肌肉称为肌炎,如同时累及皮肤称为皮肌炎  40岁以上发生肌炎,尤其是皮肌炎的患者应该高度警惕潜在的恶性肿瘤的可能  炎症性肌病通常包括多发性肌炎,皮肌炎,包涵体肌炎  皮质类固醇是治疗炎症性肌病的首选  确诊包涵体肌炎的唯一依据是肌肉活检发现包涵体颗粒  

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