首页
试卷库
试题库
当前位置：
X题卡
>
所有题目
>
题目详情
下图为甲种遗传病（基因为A.a）和乙种遗传病（基因为B.b）的家系图。其中一种遗传病基因位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。 （1）乙种遗传病的遗传方式为 染色体上...
查看本题答案
包含此试题的试卷
高中生物《》真题及答案
点击查看
你可能感兴趣的试题
下图为甲种遗传病基因为A.a和乙种遗传病基因为B.b的家系图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种位
下图为甲种遗传病基因为A.a和乙种遗传病基因为B.b的家系图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种位
某家族中有的成员患甲种遗传病设显性基因为A.隐性基因为a有的成员患乙种遗传病设显性基因为B.隐性基因
下图为甲种遗传病基因为Aa和乙种遗传病基因为Bb的家系图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种位于X
下图是具有两种遗传病的家族系谱图家属中有的成员患甲种遗传病设显性基因为B隐性基因为b有的成员患乙种遗
下图为甲种遗传病基因为Aa和乙种遗传病基因为Bb的系谱图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种
下图为甲种遗传病基因为A.a和乙种遗传病基因为B.b的家系图其中乙病为伴性遗传病请回答以下问题概率用
下图为甲种遗传病基因为A.a和乙种遗传病基因为B.b的家系图其中乙病为伴性遗传病请回答以下问题概率用
39.6分如图是具有两种遗传病的家庭系谱图家庭中有成员患甲种遗传病设显性基因为B.隐性基因为b有的成
下图为甲种遗传病基因为A.a和乙种遗传病基因为B.b的家系图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种位
题30图为甲种遗传病基因为A.a和乙种遗传病基因为B.b的家系图根据家系图回答下列问题.Ⅱ-7家族中
如图是具有两种遗传病的家族系谱图家族中有的成员患甲种遗传病设显性基因为B隐性基因为b有的成员患乙种遗
08江苏卷8分下图为甲种遗传病基因为A.a和乙种遗传病基因为B.b的家系图其中一种遗传病基因位于常染
下图为甲种遗传病基因为A.a和乙种遗传病基因为B.b的家系图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种位
下图为甲种遗传病设显性基因为A隐性基因为a和乙种遗传病设显性基因为H隐性基因为h的遗传系谱图其中一种
就乙病来看，II1、II2的基因型一定相同
II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质
II1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8
两种病的相同特点都是来自于基因重组
如图为甲种遗传病基因为Aa和乙种遗传病基因为Bb的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种位于
下图为甲种遗传病基因为A.a和乙种遗传病基因为B.b的家系图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种位
下图为甲种遗传病基因为Aa和乙种遗传病基因为Bb的系谱图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种
下图为甲种遗传病基因为A.a和乙种遗传病基因为B.b的家系图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种位
下图为甲种遗传病基因为Aa和乙种遗传病基因为Bb的系谱图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种
热门试题
更多
图表示有两种遗传病的一个家庭据此正确的判断是
下图为某一遗传病的系谱图下列有关叙述错误的是
某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查在调查中发现甲种遗传病简称甲病发病率较高往往是代代相传乙种遗传病简称乙病的发病率较低下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表甲乙病均由核基因控制请分析回答表现型人数性别有甲病无乙病无甲病有乙病有甲病有乙病无甲病无乙病男性27925074464女性28116347001若要了解甲病和乙现的发病情况应在人群中＿＿＿＿调查并计算发病率2控制甲病的基因最可能位于＿＿＿＿染色体上控制乙病的基因最可能位于＿＿＿＿染色体上3假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人则被调查的人群中显性基因A的基因频率是＿＿＿＿%4下图是该小组的同学在调查中发现的甲病基因为A.a乙病基因为B.b的家庭系谱图请据图回答①III-2的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿②如果IV-6是男孩则该男孩同时患甲病和乙病的概率为＿＿＿＿③如果IV-6是女孩且为乙病的患者说明III-1在有性生殖产生配子的过程中发生了＿＿＿＿＿＿＿＿④现需要从第III代个体中取样血液皮肤细胞毛发等获得乙病致病基因提供样本的合适个体为＿＿＿＿5若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因可利用特定的分子探针进行检测这一方法依据的原理是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
下图是某家族的系谱图甲病显性基因用A隐性基因用a乙病显性基因用B隐性基因用bⅡ-1不是乙病基因的携带者分析1甲病的致病基因为＿＿＿性基因在＿＿＿染色体乙病的致病基因为＿＿＿性基因在＿＿＿染色体上2Ⅰ-2基因型为＿＿＿＿＿＿Ⅲ-2基因型为＿＿＿＿＿＿3如果Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚他们生一个只患一种病的男孩的概率是＿＿＿
半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病右图为某半乳糖血症家族谱系图根据系谱图分析下列有关叙述不正确的是
下列关于人类遗传病的叙述不正确的是
一对表现型正常的妇夫生了一个患某种遗传病的女儿和一个表现型正常的儿子若这个表现型正常的儿子与一个患有该病的女子结婚他们生出患病孩子的几率为
下图1是某家族中甲病显性基因为A隐性基因为a和乙病显性基因为B隐性基因为b两种遗传病的系谱图控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上经DNA分子结构分析发现乙病基因与其相对应的正常基因相比乙病基因缺失了某限制酶的切点图2表示甲乙丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图据图回答下列问题1从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患甲病子女的概率为_____________2已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同则由此可以判断乙病的遗传方式是___________9号个体的基因型是___________3若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断其电泳结果与乙相同则Ⅲ9和Ⅲ12结婚生育的子女患病的概率为___________4目前已发现的人类遗传病有数千种其中的多基因遗传病常表现出___________等特点
下图为白化病A-a和色盲B-b两种遗传病的家族系谱图请回答1写出下列个体可能的基因型Ⅰ2Ⅲ92若Ⅲ7与Ⅲ10结婚生育一个患白化病孩子的概率为生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为3Ⅲ8与Ⅲ11以及Ⅲ7与Ⅲ10之间结婚均属婚配4目前已发现的人类遗传病有数千种遗传病产生的根本原因是
.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病这种病的遗传特点之一是
通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是
某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查画出了遗传图谱见图据图可以做出的判断是
一对夫妇的后代若仅考虑一种病患病可能性为m正常可能性为n若仅考虑另一种病患病可能性为p正常可能性为q.他们子女只患一种病的可能性有如下几种表达方法①mq＋np②1―mp―nq③m＋p－2mp④n＋q－2nq
某地发现一个罕见的家族家族中有多个成年人身材矮小身高仅1.2米左右下图是该家族遗传系谱请据图分析回答问题1该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因最可能位于___________染色体上2若II1和II2再生一个孩子这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________若IV3与正常男性婚配后生男孩这个男孩成年时身材矮小的概率为______________3该家族身高正常的女性中只有____________不传递身材矮小的基因
如下图所示遗传系谱中有甲基因为D.d乙基因为E.e两种遗传病其中一种为红绿色盲已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因下列叙述不正确的是
右图为某家庭的遗传系谱图据此分析下列说法正确的是
人类的多指是一种显性遗传病白化病是一种隐性遗传病已知控制这两种疾病的等位基因都是独立遗传的在一个家庭中父亲是多指母亲正常他们有一个患白化病但手指正常的孩子则下一个孩子只患一种疾病的几率是
某校的一个生物兴趣小组在研究性学习活动中开展了色盲普查活动他们先从全校的1800名学生中随机抽取了180名学生男女生各一半作为首批调查对象结果发现有女性色盲患者3人男性色盲患者8人女性色盲基因携带者13人那么在该校全体学生中色盲基因的频率约为
图为某家族的遗传系谱图设甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病请分析回答1乙病致病基因位于染色体上为性遗传病I1的基因型是I2的基因型是2I2能产生种卵细胞含ab基因的卵细胞的比例是3从理论上分析I1和I2婚配再生女孩可能有种基因型和种表现型4若I1和I2再生一个患两种病孩子的几率是5对该家族部分成员进行ABO血型鉴定结果如下表+凝集—不凝集标准血清个体Ⅰ1Ⅰ2Ⅰ3Ⅰ4Ⅱ2Ⅱ6A.型—+—++—B.型+++———若II3和II4婚配他们所生后代的血型可能是6一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段与探针杂交后可显示出不同的带谱如图I所示根据该特性就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上现有一对夫妇生了四个儿女其中I号性状表现特殊如图Ⅱ由此可推知四个儿女的基因型用D.d表示一对等位基因正确的是A.1号为XdXdB.2号为XDYC.3号为DdD.4号为DD或Dd
下图是一个家族中某遗传病的系谱图请回答相关问题1若该病为白化病设显性基因为A隐性基因为a则Ⅱ3的基因型为Ⅱ6为杂合子的概率为2若该病为红绿色盲设显性基因为B隐性基因为b则Ⅱ5的基因型为Ⅱ5和Ⅱ6再生出一个色盲男孩的概率为3白化病和红绿色盲都属于性遗传病如果1号和7号两种病都患则5号的基因型是6号的基因型是4系谱图中患者为显性遗传病的概率是遗传病是改变而引起的疾病通过和产前诊断等手段可以在一定程度上有效地预防生出患遗传病的孩子
下列有关人类遗传病的叙述正确的是①都是由于遗传物质改变引起的②都是由一对等位基因控制的③都是先天性疾病④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加⑤线粒体基因异常不会导致遗传病⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲乙两种单基因遗传病的家系系谱如下图所示请判断下列哪项叙述是错误的
下图是某家族黑尿症的系谱图已知控制该对性状基因是
下图为一对夫妇的遗传分析图其中白化病由基因a控制色盲基因由b控制图中与白化病和色盲无关的染色体省略请回答1白化色盲患者的基因型是这对夫妇再生一个白化色盲患者的概率是2丙与戊结合形成的个体的性别是这对夫妇再生一个与此个体表现型相同孩子的概率是3画出图中乙丁细胞的染色体组成示意图并标明染色体上的基因提示只画本题相关的染色体其他染色体不画
右图为人类某种单基因遗传病的系谱图Ⅱ4为患者相关叙述不合理的是
某一调查小组调查一遗传病家系时根据调查结果所绘制的遗传系谱图据图回答1调查人类遗传病时最好选取群体中发病率较高的基因遗传病2该遗传病不可能的遗传方式是3如果2号个体也患病则该病一定是病如果该病在人群中发病率为19%则3号和人群中的患病女子结婚生出患病儿子的几率为7号的妹妹产前最好要进行以防止生出患病孩子
下图为某种遗传病的遗传系谱图请据图回答显性基因用A表示隐性基因用a表示1该病是致病基因位于染色体上的性遗传病2Ⅰ3的基因型是Ⅱ5的基因型是Ⅱ7是纯合子的概率是3若Ⅱ9和一个表现型正常的女性携带者结婚则他们生一个患病男孩的概率是
科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件人睾丸决定基因一般位于Y染色体上当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上人群中会出现性染色体组型为XX的男性每20000名男子中有一个下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱请分析回答1该遗传病位于染色体上属于遗传26号个体的睾丸决定基因可能位于染色体上3若不考虑基因突变请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因47号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是
下列说法中均不正确的一组是①单基因遗传病就是由一对等位基因引起的遗传病②红绿色盲为伴X隐性遗传病属于性染色体异常遗传病③多基因遗传病的发生受环境影响较大④同源染色体之间的交换和非同源染色体之间的移接都属于染色体畸变
下图是小王对某个家庭同时进行甲
热门题库
更多
高中物理
高中信息技术
高中历史
高中生物
高中地理
高中政治思想品德
英语
语文
中石油职称英语
理工类
卫生类
综合类
国际货运代理师
报关水平测试
报检员
物流员(四级)
湘公网安备 43130202000226号