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该模型能解释酶的催化具有专一性,其中a代表麦芽糖酶 限制f~g段上升的原因是酶的数量,整个实验中应设置“麦芽糖酶量一定” 如果温度升高或降低5℃,f点都将下移 可用斐林试剂鉴定麦芽糖酶是否完成对麦芽糖的催化分解
实验一中,酶浓度低于5%时限制反应速率的因素是蔗糖浓度 实验二中,蔗糖浓度高于20%后限制反应速率的因素是蔗糖酶浓度 两组实验的自变量不同,因变量相同 如果系列实验条件温度升高5℃,相对反应速率可能降低
RNA聚合酶催化的底物是RNA 蔗糖酶能使蔗糖水解为两分子的葡萄糖,水解产物与斐林试剂反应产生砖红色沉淀 叶绿体和线粒体中均可以产生ATP,并用于物质的运输、细胞的分裂等各种生命活动 酶的形成需要消耗ATP,ATP的形成需要酶的催化
蛋白质热变性时肽键数不改变 蔗糖酶能使蔗糖水解为葡萄糖和果糖,并产生ATP RNA聚合酶催化的底物是RNA 癌细胞快速增殖过程中能合成大量粘连蛋白
RNA聚合酶催化的底物是RNA 蔗糖酶能使蔗糖水解为两分子的葡萄糖,水解产物与斐林试剂反应产生砖红色沉淀 叶绿体和线粒体中均可以产生ATP,并用于物质的运输、细胞的分裂等各种生命活动 酶的形成需要消耗ATP,ATP的形成需要酶的催化
蛋白质热变性时肽键数不改变 蔗糖酶能使蔗糖水解为葡萄糖和果糖,并产生ATP RNA聚合酶催化的底物是RNA 癌细胞快速增殖过程中能大量合成黏连蛋白
该模型能解释酶的催化具有专一性,其中a代表麦芽糖酶 限制f~g上升的原因是酶的数量,故整个实验中应设置“麦芽糖酶的量一定” 如果温度升高或降低5℃,g点都将下移 可用斐林试剂鉴定麦芽糖酶是否完成对麦芽糖的催化分解
该模型能解释酶的催化具有专一性,其中c代表麦芽糖酶 限制g~h上升的原因是酶的数量,故整个实验中应设置“麦芽糖酶的量一定” 如果温度升高或降低5℃,g点都将下移 可用斐林试剂鉴定麦芽糖酶是否完成对麦芽糖的催化分解
该示意图说明酶具有高效性 图示过程能够保证酶保持较高的催化活性 一分子蔗糖可以水解为2分子葡萄糖 蔗糖酶不能催化麦芽糖水解是因为它们不能结合形成酶—底物复合物
RNA聚合酶催化的底物是RNA 蔗糖酶能使蔗糖水解为两分子的葡萄糖,水解产物与斐林试剂反应产生砖红色沉淀 叶绿体和线粒体中均可以产生ATP,并用于物质的运输、细胞的分裂等各种生命活动 酶的形成需要消耗ATP,ATP的形成需要酶的催化
该模型能解释酶的催化具有专一性,其中c代表麦芽糖酶 限制g~h上升的原因是酶的数量.故整个实验中应设置“麦芽糖酶的量一定” 如果温度升高5oC.,g点将上移 不能用斐林试剂鉴定麦芽糖酶是否完成对麦芽糖的催化分解
该模型能解释酶的催化具有专一性,其中a代表麦芽糖酶 限制e~f段上升的原因是酶的数量,故整个实验中应设置“麦芽糖酶的量一定” 如果温度升高或降低5 ℃,f点都将下移 不能用斐林试剂鉴定麦芽糖酶是否完成对麦芽糖的催化分解
该模型能解释酶的催化具有高效性,其中B代表底物
该模型能解释酶的催化具有专一性,其中A代表蔗糖酶
如果温度升高或降低5℃,催化速率都将下降
不可用班氏试剂鉴定蔗糖酶是否完成对蔗糖的催化分解
该模型能解释酶的催化具有专一性,其中a代表麦芽糖酶 可用本尼迪特试剂鉴定麦芽糖酶是否完成对麦芽糖的催化分解 如果温度升高或降低5℃,最大催化速率都将下降 限制f~g段上升的原因是酶的数量,故整个实验中应设置“麦芽糖酶的量一定”
蛋白质热变性时肽键数不改变 蔗糖酶能使蔗糖水解为葡萄糖和果糖,并产生ATP RNA聚合酶催化的底物是RNA 癌细胞快速增殖过程中能合成大量粘连蛋白
该模型能体现酶的催化具有专一性 图中A.表示麦芽糖 图中CD分别代表果糖和葡萄糖 可用斐林试剂鉴定麦芽糖酶是否完成对麦芽糖的催化分解
蔗糖酶的化学本质是RNA 该示意图说明酶具有高效性 一分子蔗糖可以水解出2分子葡萄糖 蔗糖酶不能催化麦芽糖水解是因为它们不能结合形成酶—底物复合物