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关于药物的溶出对吸收的影响的叙述错误的是()

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非解离药物的浓度愈大,愈易吸收   药物的剂型对药物的吸收有很大影响   药物的水溶性愈大,愈易吸收   药物的粒径愈小,愈易吸收   加快药物溶出可促进药物吸收  
非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快  pH值减小有利碱性药物的吸收  油/水分配系数越大,越易吸收  药物的溶出快,吸收快  常采用减小粒径、制成固体分散物等方法,促进药物溶出  
被动扩散吸收的药物,脂溶性较大的药物易吸收  药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物  药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快,吸收较好  对难溶性药物,其吸收速度受体内溶出速度支配  被动扩散吸收的药物、解离型药物易吸收  
解离药物的浓度愈大,愈易吸收  药物的脂溶性愈大,愈易吸收  弱酸性药物在酸性环境中易于吸收  难溶性药物的粒径愈小,愈易溶出吸收  药物的溶解速率愈大,愈易吸收  
多晶型对药物溶出速率有影响  药物粒子越小,表面自由能越高,溶出速度下降  粒子大小对药物溶出速率的影响  一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物  难溶性弱酸制成盐,可使溶出速率增大,生物利用度提高  
吸收过程是:固体制剂→溶出→崩解→吸收  药物从制剂中释放、溶出的过程是以剂型因素为主  药物通过生物膜吸收的过程是以生理因素为主  通常药物的吸收量正比于溶出量  溶出过程和吸收过程是密切相关的  
非解离药物的浓度愈大,愈易吸收  药物的剂型对药物的吸收有很大影响  药物的水溶性愈大,愈易吸收  药物的粒径愈小,愈易吸收  加快药物溶出可促进药物吸收  
混悬剂中药物吸收比水溶液慢  采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢  压片时压力大小可以影响溶出速度  增加药物水溶液黏度可使吸收加快  表面活性剂对药物吸收有显著影响  
非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快  pH减小有利于碱性药物的吸收  油/水分配系数较大,利于吸收  药物溶出速率越快,吸收越快  常采用减小粒径、制成固体分散物等方法,促进药物溶出  
通常脂溶性较大、未解离型分子容易通过,而解离后的离子型不易通过,难以吸收  通常药物的Ko/w大,说明该药物的脂溶性较好,吸收率也大,但KKo/w与药物的吸收率不成简单的比例关系  溶出是药物吸收的限速过程  粒子大小、多晶型、无定形及成盐均可影响药物的溶出速率  药物由于胃肠道的pH或者受消化道中菌丛及其内皮细胞产生的酶的作用使口服药物在吸收前产生降解或失去活性  
非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快  pH减小有利于碱性药物的吸收  油/水分配系数较大,利于吸收  药物溶出速率越快,吸收越快  常采用减小粒径,制成固体分散物等方法,促进药物溶出  
小肠是药物吸收的主要部位  弱酸性药物在胃中易被吸收  增大药物粒径,加快吸收  药物溶出速度越快,吸收越快  一般药物的油/水分配系数大,易吸收  
药物溶出速度快易吸收  影响体内酶的因素也影响药物代谢  吸收部位的血液循环快,吸收分布快  药物代谢与有无首过效应有关  药物的疗效与排泄无关  
药物吸收速度受体内溶出速度支配  药物水合物的溶出速率大于有机溶剂化物  药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快,吸收较好  被动扩散吸收的药物,解离型药物易吸收  被动扩散吸收的药物,脂溶性较小的药物易吸收  
对于难溶性固体药物,药物的溶出可能是吸收的限速过程  通常药物溶出后,以分子形式分散在胃肠液中与生物膜接触才能产生吸收  胃内容物体积及食物类型可影响药物吸收  采用药物的稳定型晶型,可加快药物溶出,利于药物吸收  通常未解离的分子型药物比其离子型药物易于透过生物膜  
药物吸收速度受体内溶出速度支配  药物水合物的溶㈩速率大于有机溶剂化物  药物粒子的亚稳定晶型溶㈩速率较快,吸收较好  被动扩散吸收的药物,解离型药物易吸收  被动扩散吸收的药物,脂溶性较小的药物易吸收  
药物溶出速度  药物的溶出度  药物的解离度  药物的粒径大小  胃蠕动速率  
药物溶出速率  药物的溶出度  药物的解离度  药物的粒径大小  胃蠕动速率  
非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快  pH减小有利于碱性药物的吸收  油/水分配系数较大,利于吸收  对溶出速率是限速因素的药物,溶出快越,吸收越快  可采用减小粒径、制成固体分散物等方法,促进药物溶出  
被动扩散吸收的药物,脂溶性较大的药物易吸收  药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物  药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快,吸收较好  对难溶性药物,其吸收速度受体内溶出速度支配  被动扩散吸收的药物,解离型药物易吸收