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药物的理化性质影响药物的吸收,下列叙述错误的是( )

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分配系数是分子亲脂特性的度量  药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律  药物必须处于溶解状态才能吸收  生物利用度就是制剂中药物吸收的程度  药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果  
生物因素  药物的理化性质  药物的剂型  附加剂  药物的颜色  
脂溶性,非解离型药物容易透过脂质膜  碱性药物pK低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收  酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收  粒径愈小,愈容易溶解,吸收亦愈快  溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程  
药物的理化性质  给药途径  肝肠循环  吸收环境  
药物的解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响  药物的溶出速度对吸收的影响  药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响  循环系统的影响  药物的具体剂型、给药途径对吸收的影响  
生物因素  药物的理化性质  药物剂型  附加剂  药物的颜色  
药物脂溶性与解离度  药物粒度  基质的性质  直肠液的pH  药物溶解度  
脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜  弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收  酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收  粒径越小,吸收越快  溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收较少,溶解成为吸收的限速过程  
非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快  pH减小有利于碱性药物的吸收  油/水分配系数较大,利于吸收  药物溶出速率越快,吸收越快  常采用减小粒径、制成固体分散物等方法,促进药物溶出  
非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快  pH减小有利于碱性药物的吸收  油/水分配系数较大,利于吸收  药物溶出速率越快,吸收越快  常采用减小粒径,制成固体分散物等方法,促进药物溶出  
脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜  碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收  酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收  粒径愈小、愈易溶解,吸收亦愈快  溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程  
脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜  碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收  酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收  粒径愈小,愈易溶解,吸收亦愈快  溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程  
药物脂溶性与解离度  药物粒度  基质的性质  药物溶解度  直肠液的pH  
非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快  pH减小有利于碱性药物的吸收  油/水分配系数较大,利于吸收  对溶出速率是限速因素的药物,溶出快越,吸收越快  可采用减小粒径、制成固体分散物等方法,促进药物溶出  
药物的理化性质  药物的剂型  吸收的环境  给药时间  
脂溶性,非解离型药物容易透过脂质膜  碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收  酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收  粒径愈小,愈容易溶解,吸收亦愈快  溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程  
药物的理化性质  首过效应  肝肠循环  吸收环境  给药途径