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吸收受食物和药物的影响 对胃肠道有刺激性 宜饭后服用 口服吸收好 以空腹服用为宜
角质层是药物吸收的主要屏障 药物主要经完整皮肤吸收 分子量大于1000很难吸收 基质促进皮肤水合能力为：水溶性﹥O/W型﹥W/O型﹥油脂性 基质的pH影响吸收
被动扩散吸收的药物，脂溶性较大的药物易吸收 药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物 药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好 对难溶性药物，其吸收速度受体内溶出速度支配 被动扩散吸收的药物、解离型药物易吸收
口服吸收快而完全 主要降低TC和VLDL 不良反应主要为消化道反应 可增加HDL的合成 具有抗凝血作用
用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高 刺激性强的药物可以制成滴丸剂 主药体积小的药物可以制成滴丸剂 滴丸技术不适合液体的药物 滴丸剂主要供口服
抗菌谱广，抗菌力强 口服吸收好，组织药物浓度高 不良反应少 与其他药物有交叉耐药性 有较长抗菌药物后效应
脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收 药物的溶出速度愈大，药物愈容易吸收 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于丸剂 药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型因素的影响
肺部吸收不受肝脏首过效应影响 药物的分子量大小与药物吸收情况无关 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程 不同粒径的药物粒子停留的位置不同 肺泡壁由单层上皮细胞构成
不耐酸 室温水溶液不稳定 口服容易吸收 对革兰阳性菌作用强 对螺旋体作用较强
口服吸收良好 与其他抗菌药物之间常有交叉耐药性 抗菌谱广 血浆蛋白结合率较低 属于杀菌药物
均为有机碱 抗菌谱较广 口服吸收较好 对静止期细菌的杀灭作用较强
口服给药是最常用的给药途径 多数药物口服方便有效，吸收较快 口服给药不适用于首关消除强的药物 口服给药不适用于昏迷病人 口服给药不适用于对胃刺激大的药物
胃排空速率快，有利于药物的吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收
脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
脂溶性大的药物、分子药物易于透过细胞膜 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
常见反应为周围神经炎 为治疗活动性结核病的首选药物 脑脊液中含量低 口服或注射均吸收良好 具有肝脏毒性
妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢 早孕呕吐也是影响药物吸收的原因 妊娠期如需药物快速发挥作用，应当采用注射给药 妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮下或肌内注射药物的吸收 妊娠时心排出量增加，肺通气加大，这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收
脂溶性大的药物、分子药物已于透过细胞膜 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
肾衰竭影响药物代谢与解毒 肾衰竭可致药物的血浆蛋白结合率降低 肾衰竭可使口服药物吸收受到影响 肾衰竭可影响某些药物的氧化反应及代谢 肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱
血浆蛋白结合率为零 治疗药物浓度监测一般检测用药12小时标准血清锂浓度 口服吸收完全 主要经肝脏消除，呈双相消除 主要分布于细胞内
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