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染色体增加片断 染色体某一片段位置颠倒180° 染色体缺失片断 染色体某一片段移接到另一条非同源染色体
人的第5号染色体部分缺失引起的猫叫综合症 人的第21号染色体多一条引起的先天智力障碍（21三体综合征） 非同源染色体上的非等位基因之间自由组合 采用花粉（花药）离体培养的方法获得单倍体植株
第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 第21号染色体多一条的唐氏综合症 同源染色体之间交换了对应部分的结构 用花药培养出了单倍体植株
第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 第21号染色体多一条的唐氏综合症 同源染色体之间交换了对应部分的结构 用花药培养出了单倍体植株
染色体结构异常遗传病 染色体数目异常遗传病 单基因遗传病 多基因遗传病
染色体缺失片断 染色体增加片断 染色体是一片断位置倒180度 染色体是一片断移按到另一条非同源染色体上
第五号染色体短臂缺失引起的遗传病 第21号染色体多一条引起的唐氏综合症 同源染色体之间交换了对应部分的结构 用花药培养出了单倍体植株
第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 第21号染色体多一条的唐氏综合症 同源染色体之间交换了对应部分的结构 用花药培养出了单倍体植株
常染色体单基因遗传病 常染色体结构变异疾病 常染色体数目变异疾病 性染色体多基因遗传病
染色体增加片断 染色体某一片段位置颠倒180° 染色体缺失片断 染色体一片段移接到另一条非同源染色体
单基因遗传病 多基因遗传病
染色体数目变异遗传病 染色体结构变异遗传病
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，先天性疾病并不都是遗传病 人类遗传病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为47条，猫叫综合症患者5号染色体缺失 单基因病是指受一个基因控制的疾病
抗维生素D.佝偻病是受由显性基因控制的遗传病 冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病 21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对
第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 第21号染色体多一条的唐氏综合症 同源染色体之间交换了对应部分的结构 用花药培养出了单倍体植株
常染色体单基因遗传病 性染色体多基因遗传病 常染色体数目变异疾病 常染色体结构变异疾病
第５号染色体短臂缺失引起的遗传病 第21号染色体多一条的唐氏综合症 同源染色体之间交换了对应部分的结构 用花药培养出了单倍体植株
单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病 患镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有一个碱基发生了改变 患猫叫综合症的人与正常人相比，第5号染色体发生了部分缺失 患21三体综合症的人与正常人相比，多了一对21号染色体
第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 第21号染色体多一条的唐氏综合症 同源染色体之间交换了对应部分的结构 用花药培养出了单倍体植株
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